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• 多发性骨髓瘤患者应该做什么护理

  多发性骨髓瘤的病人体质比较弱，所以说平常要注意，首先对病人四肢骨的力量的一个评估，有没有骨破坏，例如说下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破坏，要评估一下是不是有可能发生骨折，如果要是有可能发生骨折的话，一个是及时请骨科医生去看，是不是给予一定的干预措施，包括手术治疗。如果没有可以鼓励下床活动，上肢骨主要集中在肱骨和锁骨，同样如此，自己注意有没有可能发生病理骨折，如果有发生病理骨折的危险，最好是提前做一下预防性的固定。如果已经发生了病理骨折，就要及时手术或者固定，或者请外科治理，这就是一个在护理过程中，要注意病人的穿衣或者走路，要预防骨折的发生。而多发性骨髓瘤，常见于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以经常有脊柱的不稳定或者脊柱潜在的不稳定，这时候要注意让病人在行走过程中要轻、要慢走，不能大步走，还有就是在做检查的时候，尽可能让病人是平躺在床上去做检查，而不是坐着轮椅，因为这样有可能在路程中的颠簸，就可能加重或者是诱发，脊柱的病理骨折或者给病人佩戴支具给脊柱进行保护，保护的过程中可以减少或者预防脊柱骨折的发生，这是护理过程的一个重要方面。

  

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  杜心如 主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-07-03 8207次

• 多发骨髓瘤

  多发性骨髓瘤，是血液系统的一个疾病，它主要就是由于浆细胞的恶性增生，侵蚀了骨髓导致的一系列的症状体征，引起的一系列疾病，这个病因为侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多种情况，多发性骨髓瘤是其中的一个类型，所以也有的把这类疾病，统称为浆细胞病，而多发性骨髓瘤是浆细胞病的一个比较典型的类型，多发性骨髓瘤由于侵蚀骨髓，可以造成贫血、感染、骨破坏，甚至影响到肾功能等一系列的临床问题。

  

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  杜心如 主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-07-03 9826次

• 多发性骨髓瘤严重吗
  多发性骨髓瘤属于血液系统的恶性疾病，是浆细胞的恶性克隆性疾病。主要是正常的单株免疫球蛋白增高，抑制多株免疫球蛋白增生的情况，从而使蛋白随尿液排出体外，当然是非常严重的。多发性骨髓瘤诊断明确，可能会引起肾功能的损害，出现蛋白尿、管型尿，还有急慢性的肾功能衰竭，还可以对骨骼产生溶骨性的破坏，发生在骶尾部、胸廓，还有肢体。严重的也会浸润骨髓，引起贫血和骨折的发生；还有胸廓的畸形、压缩性骨折的发生，如果髓外浸润，还会引起肝脾肿大和淋巴结肿大的情况，神经损伤还会压迫脊髓导致截瘫的发生。所以该疾病是比较严重的，需要正规治疗。
  语音时长 1:19”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-05 2138次

• 多发性骨髓瘤严重吗
  多发性骨髓瘤，其临床表现个体差异很大，本病是浆细胞的恶性肿瘤，骨髓瘤细胞在骨髓内克隆性增殖引起溶骨性骨骼破坏。本病在早期多起病隐匿，可无明显症状容易被误诊，随着病情发展可出现一些严重的临床表现及并发症，主要有贫血，骨痛，肾功能不全，感染，出血，神经症状，高钙血症，淀粉样变等，骨痛常见的症状，随病情发展而逐渐加重。此外可出现髓外浸润，比如器官肿大如淋巴结，肾和肝脾肿大等，也可出现随外骨髓瘤以及浆细胞白血病，感染成为致死的第一位原因。
  语音时长 1:40”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-08-16 2189次

• 多发性骨髓瘤复发吗
  多发现骨髓瘤是会复发的，它是一种恶性的血液肿瘤性疾病，目前在较多西医临床上对于骨髓瘤的治疗，可以概括为化疗加自体移植。但也并非所有的多发性骨髓瘤都有自体移植的条件，最好是在化疗缓解后进行，很多自体移植复发的骨髓瘤病人症状跟初始的表现差不多，比如骨痛、贫血、肾功能不全，这是常见的症状表现。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-11-26 2701次

• 多发性骨髓瘤遗传吗
  多发性骨髓瘤不会遗传，但有一定的家族遗传倾向。多发性骨髓瘤是体内浆细胞发生病变，引起的恶性肿瘤疾病，是一种后天获得性肿瘤性疾病。多数多发性骨髓瘤患者不存在明显的遗传缺陷，并不会出现明显的遗传性改变。但是患者家族成员中，肿瘤的发病率相对较高，建议定期进行肿瘤筛查。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-10 2204次

• 多发性骨髓瘤严重吗
  多发性骨髓瘤是较为严重的。多发性骨髓瘤是一种恶性增殖性疾病，临床表现主要有贫血、出血、骨痛、肾功能不全，神经症状，淀粉样变等。1、贫血、出血：为首发症状，早期贫血轻，后期贫血严重。晚期可出现血小板减少，引起出血。皮肤黏膜出血比较多见，严重者可见内脏及颅内出血。2、骨痛：骨髓瘤细胞分泌破骨细胞活性因子
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-03-10 881次

• 多发性骨髓瘤
  多发性骨髓瘤是一种比较少见的血液系统疾病，属于浆细胞的恶性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性浆细胞发生异常的增生，并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段，导致相关的器官损伤或者组织损伤。本病在我国的发病率比较低，发病年龄多见50-60岁之间，40岁以下的很少见。临床以骨部的疼痛、贫血、肾功能不全、感染、高钙血症为
  宋华 副主任医师锦州市中心医院

  2018-12-03 4878次