遗传性肾炎是一种主要表现为血尿肾功能进行性减退,感应神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病。根据遗传方式分为三种:
一,x连锁显性遗传,常与性别有关系。
二,长染色体隐性遗传。
三,长染色体显性遗传。
在症状表现上有突出的肾脏表现,主要是表现为血尿、蛋白尿、肾功能进行性下降,另外会出现听力障碍,主要就是感应神经性耳聋,耳聋为进行性,双侧不完全对称。
另外会出现眼部的病变,主要是表现为圆锥型晶状体、眼底黄斑,周围有点状和斑点状视网膜病变,还有就是患者会表现为智力下降、圆锥角膜。
另外有可能会出现血液系统异常,出现聚血小板、血小板异常、白细胞的异常,另外患者有可能会出现弥漫性的平滑肌瘤,主要是表现在食管、气管以及女性的生殖道。