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• 肾小球肾炎的表现

  肾小球肾炎主要的临床表现是血尿、蛋白尿、高血压，可以伴有慢性肾功能不全。那么血尿可以表现为是肉眼血尿，就是我们可以肉眼能够看到的尿的颜色变红；大部分还是叫镜下血尿，就是我们做化验的时候显微镜下有红细胞，我们都称为叫血尿。那么蛋白尿就是血里边有蛋白，我们老百姓就是俗称的就是蛋白有加号了，那么我们说尿蛋白阳性。同时，他常常合并有高血压，我们称为肾性高血压。那么随着病史的延长，还有病理类型的不同，肾功能不全可以出现的或早或晚。

  

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  安海燕 主任医师北京中医药大学东方医院

  2019-07-19 8243次

• 肾小球肾炎的病因

  肾小球肾炎分为很多种类，有隐匿性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、急性肾小球肾炎。大部分肾小球肾炎的病因，不是特别清楚，比如说隐匿性肾炎里面，有一部分单纯血尿的病人，可能是由于黏膜感染以后，引起抗原抗体复合物，沉积到肾脏导致的。有明确病因的，比如说链球菌感染后的肾小球肾炎，这是有明确的病因的，一般是在上呼吸道感染以后，一般有两周的潜伏期，然后两周以后，病人出现急性的血压增高、水肿、蛋白尿、血尿，这是急性肾小球肾炎的病因。大部分慢性肾小球肾炎的病因，是各种各样的，跟目前的比如说环境污染、水污染，还有病人自身的免疫因素，是有关系的。

  

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  张聪 副主任医师中日友好医院

  2018-10-11 9043次

• 抗肾小球基膜肾小球肾炎
  所谓抗肾小球基底膜肾小球肾炎是一种肾炎的类型，这种疾病与免疫功能紊乱有关系。身体产生了抗肾小球基底膜的抗体，也就是临床上通常所说的抗gbm抗体，这种抗体结合到肾小球的基底膜上会引起局部的炎症反应，造成肾小球滤过屏障完整性遭到破坏，患者病情是相当凶险的。病情来势凶猛，患者可能会迅速出现肾功能衰竭、大量尿蛋白，患者可能会伴有少尿、浮肿，甚至会引起急性的肾功能衰竭，出现肺部感染、心力衰竭等严重并发症。这种疾病发病的概率相当少，临床上碰到这样的病人的机会不是很多，患者的治疗可能需要激素、免疫抑制剂大量使用，还可能需要进行血浆置换。
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  周琪 主治医师马鞍山市人民医院

  2019-04-30 2496次

• 抗基膜性肾小球肾炎的治疗
  抗基底膜性肾小球肾炎属于急进性肾小球肾炎的一型，其主要的治疗方法有：一、强化血浆置换疗法。应用血浆置换机分离患者的血浆和血细胞，吸取血浆以等量正常人的血浆或血浆白蛋白和患者血细胞重新输入体内。通常每日或隔日一次，每次置换血浆两到四毫升，直到血清抗体，比如抗GBM抗体转阴或病情好转，一般需十次左右。该疗法需配合糖皮激素及细胞毒药物口服，以防止机体大量丢失免疫球蛋白后有害抗体的大量合成，而造成反跳，该疗法特别适用于急进性肾小球肾炎一型。此外对于伴有威胁生命的肾出血的患者，血浆置换疗法较为肯定、迅速。应首选甲基强的松龙联结合环磷酰胺冲击治疗。对于抗急进膜性肾小球肾炎的疗效较差，应用甲泼尼龙冲击治疗时，应注意继发感染和水钠潴留等不良反应，凡是急性肾衰竭已达到透析指征者应及时透析，对强化治疗无效的晚期病例和肾功能已无法逆转者，皆有赖于长期维持透析。
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  李六生 主任医师宜昌市第一人民医院

  2018-10-21 1573次

• 紫癜性肾炎属于肾小球肾炎吗
  紫癜性肾炎不属于肾小球肾炎。因为是由于人体的毛细血管发生变态反应性炎症而导致肾脏发生病理损伤的慢性肾病。过敏性紫癜肾炎患者将出现皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、便血为特征的症状表现。而肾小球肾炎发生于双侧肾脏肾小球的变态反应性疾病。该病是常见的肾脏疾病，轻者晨起后见眼睑浮肿，重者水肿延及全身。甚至出现胸水、腹水，出现气急，部分病人血压升高且有头痛，小便化验几乎都含有蛋白质。
  高振宇 副主任医师锦州市中心医院

  2018-12-11 1801次

• 急进性肾小球肾炎是什么
  急进性肾小球肾炎表现为急性进行性少尿、水肿、蛋白尿或血尿、低蛋白血症、贫血、肾功能进行性下降、血压增高、高血钾、代谢性酸中毒等。B超示肾体积常增大，肾病理往往呈新月体肾炎。治疗包括纠正水电解质、酸碱平衡紊乱及低蛋白血症，防治感染，纠正高血压、心力衰竭等并发症，保护重要脏器，必要时需行透析支持治疗。
  高振宇 副主任医师锦州市中心医院

  2018-11-23 2102次

• 急进性肾小球肾炎贫血
  急进性肾小球肾炎有可能会引发贫血，因为急进性肾小球肾炎在短时间内，就有可能会导致急性肾功能衰竭甚至尿毒症，那么就会导致促红细胞生成素减少，这种情况就会引发贫血。另外急进性肾小球肾炎，也很容易出现并发症，有可能会导致出血性疾病，那么也会引发贫血。再就是导致患者出现一些原料的缺乏，叶酸、维生素B12以及
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-24 98次

• 遗传性肾小球肾炎
  遗传性肾小球肾炎，是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋以及眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，对于该病的病因，主要是由遗传因素导致的，在分类方面，包括X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传三种类型。病理表现上主要表现为慢性间质性肾炎的改变，电镜下检查会发现有轻微肾小球病变
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-24 97次