皮肌炎和多发性肌炎,都属于特发性、炎症性肌病,是一组以四肢近端肌无力为主要表现的一组疾病。本病相对少见,起病比较隐匿,通常表现为对称性肌无力。
皮肌炎和多发性肌炎的区别,不仅仅在于皮肌炎具有特征性的皮疹,比如向阳疹、Gottron征、披肩征、技工手等。同时,其二者在病理学的表现上也有很大的差距。
多发性肌炎的患者,肌肉活检病理改变为肌纤维大小不一,肌内膜炎症细胞浸润;而皮肌炎的病理,其通常炎症因子、炎症细胞不在肌束内,在束间隔及其周围。因此,二者是不同的。
皮肌炎和多发性肌炎,都属于特发性、炎症性肌病,是一组以四肢近端肌无力为主要表现的一组疾病。本病相对少见,起病比较隐匿,通常表现为对称性肌无力。
皮肌炎和多发性肌炎的区别,不仅仅在于皮肌炎具有特征性的皮疹,比如向阳疹、Gottron征、披肩征、技工手等。同时,其二者在病理学的表现上也有很大的差距。
多发性肌炎的患者,肌肉活检病理改变为肌纤维大小不一,肌内膜炎症细胞浸润;而皮肌炎的病理,其通常炎症因子、炎症细胞不在肌束内,在束间隔及其周围。因此,二者是不同的。
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