小儿尿崩症其实比较常见于家族性和先天性的疾病导致的中枢性尿崩症,家族性的尿崩症也被称为家族性神经垂体性尿崩症,通常是一种由编码avp基因的突变所引起的常染色体显性遗传性疾病,有些综合征可以以尿崩症、糖尿病、视神经萎缩、耳聋为特征。
遗传方式是外显不全的常染色体隐性遗传,通常几乎所有的患者都是伴有视神经萎缩和年幼起病的糖尿病,而且大约有四分之三的患者会出现尿崩症,这个疾病是属于中枢性的尿崩症,可以采用中枢性尿崩症的一些治疗方法,比如可以外援性的补充抗利尿激素来缓解患者的临床症状。
小儿尿崩症其实比较常见于家族性和先天性的疾病导致的中枢性尿崩症,家族性的尿崩症也被称为家族性神经垂体性尿崩症,通常是一种由编码avp基因的突变所引起的常染色体显性遗传性疾病,有些综合征可以以尿崩症、糖尿病、视神经萎缩、耳聋为特征。
遗传方式是外显不全的常染色体隐性遗传,通常几乎所有的患者都是伴有视神经萎缩和年幼起病的糖尿病,而且大约有四分之三的患者会出现尿崩症,这个疾病是属于中枢性的尿崩症,可以采用中枢性尿崩症的一些治疗方法,比如可以外援性的补充抗利尿激素来缓解患者的临床症状。
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