多发性骨髓瘤是一种恶性的浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞,因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围,其特征就是骨髓浆细胞异常的增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链过度的生成,极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型多发性骨髓瘤。
多发性骨髓瘤常常伴有多发性溶骨性的损害、高钙血症、贫血、肾脏损害,由于正常免疫球蛋白的生成受抑,因此容易出现各种的细菌性感染,大多数患者一般年龄超过40岁,男女比例一般为2:1。
多发性骨髓瘤是一种恶性的浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞,因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围,其特征就是骨髓浆细胞异常的增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链过度的生成,极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型多发性骨髓瘤。
多发性骨髓瘤常常伴有多发性溶骨性的损害、高钙血症、贫血、肾脏损害,由于正常免疫球蛋白的生成受抑,因此容易出现各种的细菌性感染,大多数患者一般年龄超过40岁,男女比例一般为2:1。
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