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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30097次

• 哮喘病平时吃什么药

  一般来讲基础药物就是吸入的糖皮质激素，也可以联合β受体激动剂的吸入治疗，再有一个，可以用白三烯受体的拮抗剂。就是我们根据不同的疾病的程度，疾病的分级，制定一些不同的治疗方案。最轻的我们可以单纯口服白三烯受体拮抗剂，次之，也就是二级的时候，我们可以小量的吸入糖皮质激素，在三级的时候，我们可以低剂量糖皮质激素吸入剂，再联合β受体激动剂，同时我们还有四级和五级的治疗。那么五级的治疗，就可以包括我们口服糖皮质激素，还有一些像IgE单抗这样的治疗。

  

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  杨萌 副主任医师中日友好医院

  2020-03-25 2357次

• 血友病吃什么药
  首先，我们知道血友病它是一种先天遗传性的，由于凝血因子缺乏而引起的一组疾病，它可以分为血友病甲和血友病乙，血友病甲主要是由于缺乏八因子而引起来的疾病，而血友病乙主要是缺乏九因子而引起凝血功能异常的。我们的药物选择就是选择替代治疗，针对血友病甲的替代治疗，首选基因重组八因子或者病毒灭活的血源性八因子制剂。如果没有这些东西，我们可以选用输入冷沉淀或者是新鲜冰冻血浆来进行治疗的，每输入一个单位的每公斤的八因子，它可以提高21个单位每分升的一个因子活性的，由于八因子在我们体内的半衰期为八到十二个小时，所以我们需要在每12小时可以输注一次，而血友病b，它的替代治疗主要是凝血酶原复合物，它能够补充凝血因子九。另外，也可以输入新鲜冰冻血浆等，每输注一个单位每公斤的九因子，它可以提高九因子水平，是一个单位每分升，九因子在体内的半衰期是24小时，所以可以每天输注一次的。
  语音时长 1:50”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-06-07 2239次

• 血友病吃什么好
  第一，不能吃食物中含有抑制血小板聚集的食物。比如鱼肉，海鲜，黑木耳等等。第二，不能吃一些粗纤维的，具有刺激性的食物。如竹笋，肉骨头，应该多吃一些蛋白质，比较容易消化的食物为主，比如蛋黄，菠菜等等。第三，血友病患者在饮食方面还应注意多吃一些富含维生素的物质。
  语音时长 1:08”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-02 3016次

• 血友病平时应注意什么
  血友病平时应注意血友凝血功能，它是异常的，还可能涉及骨科，普通外科以及口腔科等方面的问题。当血友病的患者有其他疾病需要治疗时，也应当考虑血友病的凝血功能异常。阿司匹林，非肾上腺皮质激素类抗炎药物以及影响血小板聚集功能的其他药物，应不要用于血友病的患者。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2019-01-14 1102次

• 血友病贫血吃什么好
  血友病一般很少出现贫血，除非反复出血，尤其是消化道出血，继发缺铁性贫血主要表现为小细胞低色素性贫血，血清铁蛋白降低，如果是缺铁性贫血，可以多吃一些瘦肉，猪肝，鸭血，樱桃，红枣，红豆等富含铁元素的食物，也可以口服铁剂治疗。
  江彬彬 主治医师安徽医科大学附属巢湖医院

  2018-11-24 1501次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 什么是血友病
  血友病是性染色体遗传性疾病，致病基因位于X染色体上。血友病A，血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病，表现为女性携带致病基因，男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 353次