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• 痉挛性斜颈是神经元病吗

  痉挛性斜颈不属于神经元病。痉挛性斜颈一般是由于基底节神经环路异常放电导致神经环路的不平衡引起颈部的肌张力障碍，出现扭曲、旋转、痉挛等颈部姿势异常的一种疾病。其属于肌张力障碍，主要的表现就是颈部的姿势异常，并且伴有颈部的痉挛性的疼痛，有部分病人会出现颈部的障碍。但是痉挛性斜颈不属于神经元病，因为神经元病是神经细胞变性引起的疾病。而痉挛性斜颈是属于功能性的疾病，其诊断主要是依据病人的表现和整个病情发展的过程，就能够判断出是否属于痉挛性斜颈。在此基础上也需要做检查来排除继发性疾病引起的痉挛性斜颈，需要做颈部x线、颈部和颈椎的核磁共振、和头颅的核磁共振。

  

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  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-09-14 1145次

• 前庭神经元炎怎么治疗

  如果得了前庭神经元炎需要分以下几个方面进行治疗：第一个，一般治疗，在头晕的时候一般是需要休息的，任何一个头晕患者进行剧烈运动都会加重头晕的症状，所以要避免头颈部的剧烈活动。另外，还尽量要避免声、光线的刺激，可以改善头晕的症状。第二个，对症处理，头晕常常是由于前庭损伤所引起的，在这个时候一般需要镇静，可以改善患者的症状。有些止吐的药物，例如肌肉注射异丙嗪，也可以改善患者头晕呕吐的症状，患者使用上述药物不缓解或者症状改善不明显时可以重复给药。另外，维生素B1或者B6，包括烟酸等药物也可以改善患者的症状。第三个，对于头晕急性发作的患者，存在恶心、呕吐的情况可能会引起水盐、电解质不足，这个时候要给予一定的支持治疗，保证患者的水盐、电解质平衡，还要有足够的营养。第四个，可以给予前庭功能的康复锻炼，提高机体对于头晕的耐受性。第五个，对于急性期前庭神经元炎，还可以给予激素治疗，例如强地松等。

  

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  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2022-06-29 4873次

• 运动神经元病
  运动神元病是一种原因不明选择性的损害脊髓前角脑干运动神经核，以缓慢进展性的神经系统变性疾病。临床表现有肌肉萎缩、肌无力、肢体的上下运动救援瘫痪共存。一般不会累及感觉系统、植物神经，也不会影响到小脑功能。患者在症状表现上一般最早的症状出现在手部，患者手指运动没有力量、笨拙，手部肌肉逐渐的萎缩，有可能会有肌主震颤，然后逐渐的发展。有可能会发展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出现萎缩无力，肌张力增高，患者行程困难，呼吸吞咽有可能出现障碍。另外患者有可能会表现为一些严重的症状比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能会表现为吞咽困难、饮水呛咳，甚至导致呼吸困难，严重的会引发呼吸衰竭危及患者生命，针对该疾病目前没有特效的治疗手段，晚期一般都是需要用呼吸机维持治疗。
  语音时长 1:31”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-11-02 6095次

• 严重运动神经元病包括
  神经元病是一组病因未明的选择性，侵犯及时请角细胞、脑干运动神经，还有皮质锥体细胞以及椎体束的，慢性进行视神经变性的疾病。发病率约为每年的一到三万或者十万，患病率为每年的四到八万或者十万。由于多数患者于出现症状后三到五年内死亡，因此该的患病率发病率较为相似，MND的病因尚不清楚。一般认为是随着年龄的增长，由遗传易感个体暴露于不利环境中所造成的，及遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。在临床表现的不同方面的，根据运动神经元病一般可以分为以下四种类型：1、就是肌萎缩侧索硬化症。2、就是进行性肌肉萎缩。3、就是进行性的延髓麻痹。4、是原发性的侧索硬化。
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  李佳 主治医师锦州市中心医院

  2018-10-16 1638次

• 运动神经元病遗传几代
  病情分析：大部分运动神经元病是不遗传的，大约只有5%~10%左右的病例有家族史。通常临床上会将与基因相关的运动神经元病，称为遗传性，但是有遗传性也并不是患者的每一代家族中都会出现相应的患者。意见建议：运动神经元病患者，平时生活方面要注重调理，要尽量地多摄入优质蛋白，还有水果蔬菜，补充身体内所需要的维生素和蛋白质，要避免过度的劳累，保证充足的睡眠。
  杨立平 副主任医师大庆市中医医院

  2020-06-26 1003次

• 运动神经元病注意什么
  病情分析：运动神经元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受凉，保持情绪的平稳，饮食方面营养要多元化，如果患者因为运动神经元病最终处于卧床的状态，要加强护理多翻身，多扣背，防止患者发生坠积性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥疮的发生。意见建议：运动神经元病属于是罕见病，在临床上没有特效的药物治疗，目前主要就是对症神经保护治疗，可以给患者使用免疫抑制剂，比如利鲁唑。建议患者通过中医针灸、按摩理疗等方式，延缓肌肉萎缩，促进肌肉力量的恢复。
  杨立平 副主任医师大庆市中医医院

  2020-06-25 1102次

• 运动神经元病 症状
  运动神经元病的症状主要是以上下运动神经元受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌搐、震颤以及肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。一般情况下，没有感觉异常以及大小便失禁这种情况。在临床表现上不同的患者首发症状有多种表现，多数患者的话是以不对称的局部肢体无力起病，比如出现走路发僵、容易跌倒，手指活动不
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-06-22 249次

• 运动神经元病能运动吗
  运动神经元病是可以做一些适量的运动，建议如果确定病情尽量早些就医，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯骨髓前角细胞，脑干运动神经元，皮层锥体细胞以及椎体束的慢性进行性神经变性疾病。运动神经元病是神经系统进行性病变，病情会逐渐加重，病人一般在三到五年可能就会瘫痪，当患者出现吞咽和呼吸困难时，可以采用
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 124次