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• 什么叫红斑狼疮

  什么叫红斑狼疮，红斑狼疮是一种，这个以侵犯皮肤多系统器官损害为主的，一种自身免疫性疾病，那么它的特点是以自身抗体形成为主，尤其是抗核抗体，那么全身的多系统、多器官，譬如说它可以侵犯到人体的，首先是皮肤急性慢性皮肤性狼疮，还有这个人体的神经系统，人体的消化道，人体的呼吸道、肺，那么更常见的是，肾脏狼疮性肾炎，大量蛋白尿，还有血液系统受影响，血液系统受影响，病人来了以后或者是白细胞很低，血小板很低，是不是，甚至贫血，血液系统受影响，更多的是关节炎、浆膜炎，这个关节疼痛、咳嗽气喘，一做B超发现多浆膜腔积液，这都是风湿病的一系列的症状。

  

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  何东初 主任医师中国人民解放军中部战区总医院

  2018-11-28 33047次

• 红斑狼疮什么症状

  系统性红斑狼疮，是一种可以侵犯到身体多个系统的自身免疫病，临床表现比较复杂。首先它可以有皮肤系统的损害，可以见到各种不同类型的红斑、结节、皮疹等；如果侵犯到关节系统，可以出现关节以及肌肉的疼痛，导致关节的肿胀、晨僵、屈伸受限；侵犯到血液系统，患者可以出现血细胞的下降，如白细胞的减低、贫血、血小板的减低；如果侵犯到肺脏的系统，患者可以出现干咳、气短、憋气，还可以出现肺间质纤维化的表现；如果侵犯到肾脏系统，患者可以出现血尿、蛋白尿，泌尿系的感染，甚至是肾功能的不全；如果侵犯到呼吸系统、消化系统，这些系统还可以出现一些相应的咳嗽、咳痰、腹痛、腹泻等症状。系统性红斑狼疮的症状，临床表现比较复杂，并不是所有的患者，都可以出现所有的症状，具体还是根据病情的不同，因人而异。

  

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  韦尼 副主任医师北京中医药大学东方医院

  2019-09-19 9446次

• 什么是红斑狼疮？
  ​红斑狼疮这一病名是从西方医学拉丁文翻译而来的，1828年，法国皮科医生贝特，首先报道了这样一个病人面部出现像被狼咬过后不规则的水肿性红斑，中间凹陷、边缘突起、表面光滑，有时带有鳞屑。他们把这种皮肤病称为红斑狼疮，之后随着临床经验积累，越来越多的医生发现红斑狼疮不仅仅有皮肤损害，而且还有肾脏、脑、心脏、肺、血液、关节、肌肉等全身性病。一百多年前美国医生又提出了系统性红斑狼疮这一病名，现在临床上通常将红斑狼疮分为两种类型：病变仅限于皮肤者称为盘状红斑狼疮；有内脏多器官、多系统受累的称为系统性红斑狼疮。
  语音时长 1:38”
  徐亚光 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-04 7572次

• 什么是红斑狼疮遗传
  红斑狼疮是有遗传倾向性及家族发病聚集性，同卵孪生子共患系统性红斑狼疮的几率要明显高于双卵孪生子，并且同卵孪生子一方患有红斑狼疮，另一方约有71%的人会出现抗核抗体阳性，约有87%的会出现高球蛋白血症。另外，红斑狼疮患者近亲中，本病的发生率要高于一般人群中红斑狼疮的发生率。说明遗传因素对于红斑狼疮的发病有着重要的作用，通常认为红斑狼疮是具有遗传背景的个体在环境，性激素及感染等因素的共同作用于参与下引起的机体免疫功能异常，自身抗体产生，免疫复合物形成及其在各种组织的沉积，从而导致了红斑狼疮的发生和发展。
  语音时长 1:29”
  李亚芹 主任医师凌源市中心医院

  2018-09-27 1194次

• 什么是红斑狼疮
  病情分析：红斑狼疮是系统性红斑狼疮的简称，这是一种慢性自身免疫性的疾病，通常会导致全身多系统多脏器受累，从而出现复杂的临床症状。意见建议：系统性红斑狼疮是不能根治的疾病，而且育龄期女性多见，所以一定要正确的认识疾病，积极的配合治疗，大多数患者，经积极有效的治疗后，可以进行正常的工作和生活的，因此一定要有信心。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-05-08 3903次

• 什么是红斑狼疮病
  病情分析：系统性红斑狼疮是一种系统性自身免疫病，系统性红斑狼疮会出现多系统的损害，系统性红斑狼疮的发病原因目前并不十分明确。主要表现为皮肤出现盘状红斑，一般皮损呈圆形或者不规则形，并且可以出现多器官的功能损害。意见建议：患有红斑狼疮，应当及时到医院进行检查治疗。
  李国刚 主治医师济南市中西医结合医院

  2019-03-22 1202次

• 什么是红斑狼疮
  红斑狼疮是一种由自身免疫异常所导致的自身免疫病。红斑狼疮是一种由自身免疫异常所导致的慢性、反复迁延的自身免疫病。本病为病谱性疾病，一端为皮肤型红斑狼疮（CLE），病变主要局限于皮肤，如面颊部的蝶形红斑；另一端为系统性红斑狼疮，病变可累及多脏器和多系统，可表现为狼疮肾炎、精神改变、贫血等表现。红斑狼疮
  储永良 副主任医师广东省中医院

  2022-10-25 216次

• 什么是3型红斑狼疮
  红斑狼疮是不分类型的，这里指的三型红斑狼疮应该是说的红斑狼疮属于三型变态反应，也就是免疫复合物介导的疾病。系统性红斑狼疮是一种可累及多系统、多器官，并出现大量自身抗体的一种慢性全身性的自身免疫性疾病，育龄女性多见，儿童和老人也可以发病。基本病理改变是免疫复合物介导的血管炎，多数患者缓慢起病，临床变化
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-01-26 277次