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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30250次

• 小孩甲型流感严重吗

  甲型流感分为轻型和重型，两者在症状上有一些差别。轻型甲型流感发热，仅为轻或中度发热，全身及呼吸道症状都较轻，2~3天内可自我恢复或痊愈。重型甲型流感，一般持续高热＞3天，伴有剧烈咳嗽，咳痰或胸痛；呼吸频率快，呼吸困难，口唇紫绀；反应迟钝、嗜睡、躁动、惊厥等；严重呕吐、腹泻，出现脱水表现；合并肺炎等症状。如果是轻型流感，要尽量避免到公共场所等人员聚集的地方，可在医生的指导下，服用小葵花小儿肺热咳喘口服液，成分中金银花、黄芩、板蓝根、鱼腥草可清热解毒具有广谱抗菌、抗病毒作用，治流感。流感季、开学季家中备着，关键时候可以起到一定作用。流感病程，通常为4~7天，少数患者咳嗽可能持续数周之久。如果是重症流感，应积极去医院就诊以免延误治疗。

  

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  张伟令 主任医师首都医科大学附属北京同仁医院

  2021-03-10 93881次

• 甲型血友病严重吗
  甲型血友病依然会分为轻度、中度和重度，如果是轻度的甲型血友病那么不严重，临床上可能不会有明显的出血事件发生。而如果是重度的甲型血友病，往往是比较严重的，临床上会出现一系列的出血事件，如皮肤黏膜瘀斑、深部肌肉组织出血、脏器出血，甚至是脑出血，而一旦出现脑出血或者是严重的脏器出血，有可能会危及患者的生命。假性血友病患者往往发生于风湿免疫性疾病病人，由于体内产生凝血因子的抗体，与凝血因子相结合，从而影响了凝血因子的功能，导致了假性血友病的发生，使得临床上以出血为主要的表现。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-05-14 1998次

• 血友病分型及严重程度
  血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病。先天性因子8缺乏为典型的性联隐性遗传，不能够治愈。这样来看，血友病是一种很严重的疾病，它是一组遗传性出血性疾病。其中包括血友病甲、血友病乙和血友病丙。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，其中又以血友病甲最为多见，约占先天性出血性疾病的85%。
  语音时长 1:12”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-30 4986次

• 甲型血友病会传染吗
  病情分析：血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏，它是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，不会引起传染。临床多表现为关节，肌肉和深部组织出血。也可以有胃肠道，泌尿道，其他部位出血，拔牙后出血不止等现象。意见建议：确定诊断首选人基因重组FⅧ制剂或病毒灭活的血源性FⅧ制剂，也可选用冷沉淀或新鲜冰冻血浆，预防性治疗。若有出血，给予足量的替代治疗。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-10 1203次

• 血友病甲怎么遗传
  病情分析：血友病甲是最常见的x连锁隐性出血性疾病，男性患病，女性为携带者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22内含子倒位，以及高度异质的各种突变造成的因子Ⅷ缺乏或功能丧失。意见建议：血友病作为一种遗传病，到目前为止，没有根治的办法。 替代治疗是最有效的治疗手段，可给予新鲜血浆，冷沉淀物，因子Ⅷ浓缩剂等。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-05 1403次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。乙型血友病又称为血浆凝血活酶成分缺乏症，是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。是以凝血因子基因突变导致该凝血因子功能缺陷而致病，呈X连锁隐性遗传，以身体负重关节，软组织及粘膜等身体部位损伤后过量出血或自发性出血，为其典型临床特征。乙型血友病一般是无法根治的
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-17 327次

• 甲型血友病输血适用哪种
  甲型血友病是由于先天性的遗传因素导致患者凝血因子八的缺乏，进而影响患者的凝血功能，从而导致出血的症状发生。甲型血友病的患者尤其适合输入冷沉淀等血液制品，因为冷沉淀中富含凝血因子八，可以快速的补充患者的凝血因子，达到止血的治疗作用。如果在冷沉淀等一些血液制品缺乏的情况下，甲型血友病的患者应该要争取输入
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-17 256次