膜性肾小球肾炎,根据病因分为三类:
一:原发性膜性肾病,病因不清。
二:家族性膜性肾病,仅有很少的家族性聚集的报道,无明确的致病基因。
三:继发型膜性肾病,可发于感染自身免疫性疾病肿瘤药物治疗及接触重金属等。
原发性膜性肾病的发病与免疫遗传学异常可能相关,英国等一些欧洲国家原发性膜性肾病患者,HLADR3,检出率较高,而日本的原发性膜性肾病患者,HLADR2检出率巨多,美国英国的患者有B18BFFED23单型阳性者较其他类型预后差。原发性膜性肾病患者足细胞的结构数目及足细胞相关蛋白分布异常,提示膜性肾病是一种足细胞病,继发性膜性肾病主要是由于循环免疫复合物所导致。