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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30092次

• 白塞氏病影响寿命吗

  通常来说白塞病的预后，还是相对来说是比较好的。有些人他会有脏器的损害，比如有血管病变，或者有神经系统病变，或者胃肠道病变，这样是有一定的生命危险的，如果它治疗不好，或者是不好好治的话，有些人可能会发展的比较严重，比如说肠道病变可能发展成肠的穿孔，血管病变有人会出现动脉瘤，甚至动脉瘤破了导致猝死，还有神经系统病变，有人会导致神志的异常，甚至出现脑血栓，或者是脑的动脉瘤。这些确实有风险的，会影响他的寿命，但是我们一般认为白塞病患者，你只要及时诊断、正规治疗，是不会影响他预期寿命的。

  

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  刘田 副主任医师北京大学人民医院

  2019-05-17 2684次

• 甲型血友病治疗
  基因治疗甲型血友病，在发达国家已经出现基因疗法来治疗血友病的例子，最后弄得身体很不好，膝盖难受，这样做加重的病情的治疗，还可能引发关节炎，所以在治疗时不能冰敷和吃肉。不过现在基因治疗快上市，有长效因子之类，在美国基因治疗已经通过临床试验。他们的技术，肯定比我们要发达的多，基因治疗的前景还是相当好的。
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  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-09-24 2171次

• 血友病甲分型
  根据出血轻重和血浆中的w因子活性水平可将血友病讲分为四型。一重型，自发性出血，关节肌肉出血，可与新生儿期发病。二中型，创伤后出血严重，偶自发性出血，多于儿童期发病。三轻型，平时无自发性出血，拔牙，手术出血不止。四亚临床型，通常无临床症状，大手术或严重损伤后呈中度出血，有渗血的现象。
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  杨熙 主治医师南通大学附属医院

  2018-07-23 2219次

• 甲型血友病会传染吗
  病情分析：血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏，它是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，不会引起传染。临床多表现为关节，肌肉和深部组织出血。也可以有胃肠道，泌尿道，其他部位出血，拔牙后出血不止等现象。意见建议：确定诊断首选人基因重组FⅧ制剂或病毒灭活的血源性FⅧ制剂，也可选用冷沉淀或新鲜冰冻血浆，预防性治疗。若有出血，给予足量的替代治疗。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-10 1203次

• 血友病甲怎么遗传
  病情分析：血友病甲是最常见的x连锁隐性出血性疾病，男性患病，女性为携带者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22内含子倒位，以及高度异质的各种突变造成的因子Ⅷ缺乏或功能丧失。意见建议：血友病作为一种遗传病，到目前为止，没有根治的办法。 替代治疗是最有效的治疗手段，可给予新鲜血浆，冷沉淀物，因子Ⅷ浓缩剂等。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-05 1203次

• 血友病的寿命
  血友病一般对患者的寿命是没有影响的，一般血友病的患者，他们和正常人一样都可以长期的生存。血友病虽然是一类由于遗传因素，导致患者发生凝血因子缺乏，进而导致患者发生出血的一类疾病。但是临床上治疗血友病的方法有很多，而且疗效也非常的显著。最为常用的一些治疗办法是进行替代治疗，通过输注血浆以及冷沉淀等一些血
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 439次

• 甲型血友病输血适用哪种
  甲型血友病是由于先天性的遗传因素导致患者凝血因子八的缺乏，进而影响患者的凝血功能，从而导致出血的症状发生。甲型血友病的患者尤其适合输入冷沉淀等血液制品，因为冷沉淀中富含凝血因子八，可以快速的补充患者的凝血因子，达到止血的治疗作用。如果在冷沉淀等一些血液制品缺乏的情况下，甲型血友病的患者应该要争取输入
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-17 256次