首先血友病是一种遗传性的凝血功能障碍的出血性疾病,它的共同特征就是活性的凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤之后一个出血的倾向。
针对这一部分的病人,在检查它的凝血酶原消耗时间PCT,还有白陶土部分凝血活酶时间APTT都是延长的。
当八因子、九因子的活性在30%的时候,就可以出现延长,可以检测清醒的一些病例。简易的凝血活酶生成试验有助于轻型和重型血友病的诊断。
对于APTT延长的时间,主要是根据凝血因子缺乏的水平来决定的。它可以分为轻型、重型和中间型这几个阶段。主要是根据受累的凝血因子活性的同动度不同而进行临床分型的,一般的需要进行替代治疗的。