弥漫性膜性肾小球肾炎三期,电镜下表现为基底膜增生明显,免疫复合物被新生的基底膜组织包裹的,基底膜明显增厚出现不规则分层,光镜下见肾小球弥漫性病变,有钉突形成,基底膜逐渐增厚,免疫电显示igd和c3呈颗粒状延伸小球毛细血管壁沉积。
本病男性多于女性,好发于中老年疾病,起病隐匿,约80%表现为肾病综合症,30%可伴有镜下血尿,通常在发病五至十年后逐渐出现肾功能损害。本病极易发生血栓栓塞并发症,肾静脉血栓的发生率高达40%-50%,膜性肾病占我国原发性肾病综合征的20%,但三期膜性肾病很少有自发缓解者,大部分糖皮质激素和细胞毒药物治疗以后有可能达到临床缓解,但随着病情逐渐进展并变化加重,疗效较差,