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• 新生儿遗传代谢病筛查

  新生儿遗传代谢病筛查，目前我们国家比较强制性做的，大概三到四种，主要是：苯丙酮尿症，先天性钾低，G6PD缺陷，这些疾病的筛查，是我们国家强制性的筛查。当然，新生儿筛查目前进展的是比较快，我们国家大概有33%左右的人，都采用了串联质谱来进行，新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点，一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话，目前大概在2000年左右，像美国，欧洲，日本，这些西方发达国家，基本上百分之百的小朋友，都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题，还有大家意识的问题，目前串联质谱筛查的话，范围比较偏小一点，实际上按照我们国家，目前这种情况，应该所有的小朋友，都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步，有可能新的基因筛查，也会跟提上来。所以随着技术的发展，有可能在北京，上海，广州，这种大一点的城市，可能会率先开展一些基因的筛查。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 46206次

• 新生儿听力筛查未通过怎么办

  新生儿如果是听力筛查未通过，这种情况实际上在临床上也是比较常见的，家长也不用太担心。我们一般可以在一个月以后，再复测一下他的听力，看看他的听力能不能通过筛查。当然家长如果要是有这方面担心，我们可以尽快地到医院做先天性耳聋的筛查。通过我们的基因检测，可以看看这个小朋友是不是有一些先天性耳聋的一些基因的携带。如果是属于先天性耳聋这方面的范畴，就需要尽快去五官科给他进行治疗，比如加装一些人工耳蜗。如果要是有些药物，或者一些高频的声音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要进行专门的遗传门诊的咨询。当然绝大部分的小朋友，都是那种一过性的没有通过，也没有一些像我们的先天性耳聋，这方面的一些基因缺陷。那么我们在一个月以后，再进行一个复测，如果他能够顺利地通过了之后，也没有什么太大的关系。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 42031次

• 新生儿疾病筛查5项
  首先需要明确，新生儿疾病的筛查是国家强制需要筛查的一些疾病，是免费进行筛查的，但是不同的地区有可能筛查的项目多少是有不同的，一般情况下国家都是需要免费筛查的项目有三种：例如先天性甲状腺功能低下以及苯丙酮尿症，另外很多的南方地区有可能会进行蚕豆病的筛查，听力筛查也是新生儿疾病筛查的一个项目。有很多的地方现在有可能会加一些其他的筛查项目，但是并不是普遍性的。例如先天性肾上腺皮质增生症也是作为新生儿疾病的筛查项目之一。这些疾病都是非常严重的疾病，对于婴幼儿的生长发育都会产生很大的影响。如果通过早期的发现早期的治疗，能够很好的预防以后比较严重的疾病发生，所以进行新生儿疾病筛查是非常有意义的。
  语音时长 1:32”
  张勤良 主治医师临沂市人民医院

  2018-10-04 7845次

• 什么是新生儿足跟血筛查48项
  新生儿足跟血筛查，是指在婴儿出生72小时以后，采集足跟血进行的检查。目前我国列入筛查范围的项目有，先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。除国家免费筛查的遗传病外，家长可根据需要，选择自费的新生儿遗传代谢病筛查项目。最新的遗传代谢病筛查技术可以实现采几滴新生儿足跟血，便迅速地检测出4种大分子的遗传代谢病，48种的小分子遗传代谢病。48种小分子的遗传代谢病包括有机酸，氨基酸，脂肪酸代谢病，多采用液相串联质谱检测，难度较低，检测费用相对来说也很低。
  语音时长 01:26”
  郭红枝 副主任医师长治市妇幼保健院

  2018-10-19 33648次

• 新生儿疾病筛查多少项
  新生儿疾病筛查一般情况下有四项。1、筛查是否有先天性甲状腺功能亢进。2、筛查是否有苯丙酮酸尿症。3、筛查智力是否正常，4、筛查新生儿心、肝、肾等器官是否有异常。另外，还可以根据新生儿的具体情况，进行其他疾病的筛查。
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2018-12-05 2302次

• 新生儿48种疾病筛查有几项偏高
  新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。这种情况只是一个单纯的新生儿疾病的筛查，如果你查出来哪一项有异常的话，建议专门针对这一项疾病，做具体的检查来确诊。
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-12-05 1201次

• 新生儿疾病筛查48项
  除国家免费筛查的遗传病外家长可根据需要选择自费的新生儿遗传代谢病筛查项目，最新遗传代谢病筛查技术可以实现以采集新生儿足跟血，检查出大分子，代谢性疾病48种小分子，遗传代谢疾病，遗传代谢疾病分为染色体病，大分子病，小分子病。大分子病包括，法布瑞氏症，戈谢病，庞贝氏病，此类病发病率相对较高，采用生化方式
  王志新 主任医师中日友好医院

  2021-11-30 822次

• 新生儿眼底疾病筛查
  新生儿眼底疾病，最常见的就是早产儿的视网膜病变，多发生于早产儿，所以在医师进行筛查的时候，因为早产儿视网膜病常发生于早产儿，要询问婴儿是否有过温箱内过度吸氧史，还有对婴儿进行眼底的检查。检查的方法并不困难，检查前先要充分散大瞳孔，检查的时候要对眼球进行表面的麻醉，然后用开睑器将眼睑分开，再用间接眼底
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 271次