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• 真菌性角膜炎的临床特点是什么

  真菌性角膜炎是一种比较特殊的感染性的角膜炎，临床特点是起病比较缓慢，而且是亚急性的发病过程，刺激症状相对比较轻，常伴有视力障碍。所以真菌性角膜炎，是不太容易被早期发现的，误诊误治率相对是比较高的。在裂隙灯的检查之下，会看到角膜的浸润照是呈现白色或者灰色的表现，感觉是比较致密、外观干燥，而且表面的光泽度比较差的。有一个特点是呈现牙膏样，或者是苔垢样的外观，因为表面是由菌丝和坏死组织形成的，边界比较清楚的隆起的病灶。有时在角膜病灶的旁边，可以看到伪足，或者是卫星一样的浸润灶，是临床医生来鉴别，是不是属于真菌性感染角膜炎的重要的特点。而且在所形成角膜溃疡周围，还会有一些由于胶原组织溶解所形成的浅沟，或者是因为抗原抗体反应所形成的免疫环，这是机体对真菌产生的抗原抗体反应。菌丝灶后面的角膜内皮往往呈现水肿和皱褶现象，也会形成灰白色的斑块状的沉着物，俗称内皮斑。病变严重的时候，还会形成前房的积脓，灰白色的粘稠状或者糊状。真菌穿透性比较强，如果是进入眼的前房，或者是造成角膜穿破的时候，特别容易引起真菌性的眼内炎。

  

  02:25
  崔馨 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-07-06 3023次

• 小儿遗传性耳聋的特点是什么

  小儿遗传性耳聋有很多种特点，疾病可分为综合征型的耳聋和非综合征型的耳聋，以非综合征型的耳聋最为常见，通常表现为单纯的耳聋，并且以双耳聋居多。如果是综合征型的耳聋除了以上特点外，还会伴有其他系统的疾病，比如视力、毛发、皮肤等问题。除此之外，有的患者出生后就对声音没有反应，听力筛查就没有通过，也有一部分患者出生时听力正常，但在成长过程中，受到某种刺激或服用某些药物后，出现听力下降，最终形成耳聋。小儿遗传性耳聋根据遗传方式的不同，可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体遗传以及线粒体基因病等。正是由于这些隐性遗传的表达方式是隐性居多的，所以有的孩子父母或者是家里面老人的听力都是正常的，而有聋耳出生的可能性。近年来，随着科技水平的提升，人们通过对遗传性耳聋进行基因检测，能够诊断出60%～80％遗传性耳聋的致病基因，如果诊断明确就可以通过避免接触耳毒性药物、避免外伤等来尽可能的避免耳聋的发生或者延缓它的发生，而且一旦基因诊断明确我们也可以尽早发现并且对于它的下一代进行产前诊断从而阻止耳聋遗传给下一代。现实生活中，如果耳聋已经发生，我们也有相应的解决方式，那就是干预的早，而对于不同程度的耳聋，我们可以选择不同的干预方式，比如中度、中重度的耳聋，建议使用佩戴助听器改善，对于重度、极重度甚至是全聋的患者建议使用人工耳蜗植入，人工耳蜗可以对声音进行预处理，最大程度地还原声音的时域、频域和强度信息并对其进行加工传递，给孩子带来很好的听觉效果。如果需要做人工耳蜗或想要了解更多产品知识，还是需要到医院咨询专业的医生和专业的团队，在其指导下安全合理安装和使用。

  

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  李佳楠 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-11 75294次

• 多灶性运动神经病的临床表现
  这是一种少见病，主要见于青壮年和成人，男性多于女性。主要表现为缓慢进展的肢体远端不对称的肌无力和肌萎缩，上肢比下肢明显。常见的开始症状是有一侧腕下垂，握力减退或足下垂，症状渐进性发展，表现为肢体无力加重，可伴有受累肢体的肌肉萎缩，痫颤，痛性痉挛以及腱反射降低等。脑神经受损的症状很少见，偶尔可以有眼外肌麻痹和单侧舌肌的瘫痪萎缩。有些患者也有感觉异常的主诉，比如肢端麻木，但是一般查体没有阳性体征。实验室检查可以见到脑脊液蛋白正常或血清升高，血清中有抗神经节苷酯抗体升高。
  语音时长 1:39”
  郭菲 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-25 4480次

• 什么是多灶性运动神经病
  它的临床表现为缓慢进展的不对称性肢体无力，电生理检查显示多灶性运动传导阻滞，非常神经活检可见脱髓鞘改变，这类疾病后来就被称为多灶性运动运动神经病。它的病因尚不清楚，目前认为自身免疫机制起主导作用。组织学显示有炎性脱髓鞘，患者的血清中有高滴度的抗神经节苷脂抗体，免疫治疗有效等。在目前正常血浆中可以发现有IgM型的gm1抗体，没有病理性。另外它的多灶神经运动患者主要是以运动受损为主，非常神经活检显示有血管周围炎性改变，有髓鞘纤维密度降低，脑神经皮质的活检显示部分患者有脱髓鞘，轴突损害以及成簇的再生纤维出现。
  语音时长 1:40”
  郭菲 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-25 7158次

• 川崎病的临床特点是什么
  临床特征为发热，常出现持续高热，双眼红，唇红干燥，皲裂出血，全身可见多形性皮疹，手指足趾潮红肿胀，颈部一侧或双侧及颔下淋巴结肿大疼痛会有眼疾的情况，出现结膜炎即眼白处发红有充血的症状，嘴唇颜色发红、干裂、缺乏水分，味蕾凸起，舌头泛红，即出现草莓舌症状，皮肤会出现红肿粗糙，肛周糜烂。
  郝小生 主治医师吉林大学第一医院

  2018-12-08 1401次

• 双相障碍的临床特点是什么
  病情分析：双相障碍的临床特点是既有抑郁相又有躁狂相。以抑郁为本次发病，表现情绪低落、兴趣下降、精力下降，部分病人有自杀倾向，以躁狂为本次发病，表现情绪高涨、兴奋、夸大、精力充沛等。意见建议：双相障碍的病人治疗，主要看病人本次发病是抑郁表现还是躁狂表现。抑郁为主，使用抗抑郁药，盐酸帕洛西汀片。躁狂为主，使用情绪稳定剂，丙戊酸钠片、碳酸锂片，以上药物仅供参考。
  刘强 副主任医师上海市精神卫生中心

  2019-04-06 2401次

• 多灶性运动神经病能治好吗
  多灶性运动神经病在临床上一般指的是运动神经元病，运动神经元病一般不能治好，但是通过正确的治疗，可以将疾病控制在正常范围内。正常情况下，人体神经系统是由神经元组成的，其中负责运动功能的是运动神经元。运动神经元受损以后会导致肌无力或者是肌肉萎缩的情况出现，随着病情的进一步加重，还会出现肌肉僵硬的症状，对
  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2022-09-28 63次

• 多灶性运动神经元病
  多灶性运动神经元病又称为多造性脱髓鞘性运动神经元病，是一种以运动神经受累为主的慢性多发性单性神经元病，是少见的脱髓鞘性周围神经元病。其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞。关于本病的病因所知甚少，目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关，可能空肠弯
  邵自强 主任医师中日友好医院

  2021-12-09 287次