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• 精神病有哪几种类型

  精神病就是精神分裂症，它的类型，其实我们最早的ICD—10是分很多类型的，比如说单纯型、青春型、偏执型，当然后来ICD—11或DSM—5把这种分型就去掉了。精神分裂症，其实这个病是非常大的一个疾病，可以说是疾病群，是一个综合征。它不是一个很单纯的疾病，所以不同的病人，他会表现得会完全不一样。可能有的病人，比如说他就表现得很退缩，就是跟别人不接触，可能自己待在家里，或者自己一个人，这样的病人他就是以退缩为主。有的病人可能就是以行为紊乱为主，比如说他就会脱了衣服到处跑，或者到处骂人，可能会打人。还有的病人就是会特别疑心，他会觉得到处是危险，别人都会害他。有的人可能表现出，他的本能的欲望的增强，可能各种性欲，本能的欲望的增强。还有的病人可能就表现出混合的，上述的这些症状的混合的症状。所以类型，其实是我们划分的话，可能有这么五类种。但是事实上，我们每一个病人都不一样，所以说不是很好划分类型，当然重型精神疾病，包括分裂症，包括双相情感障碍，包括一些癫痫引起的精神疾病，还有一些可能物质依赖，比如说吸毒以后，我们也看到有的吸毒病人，他可能也表现精神失常，这可能是不同的类型来划分。我们就知道其实不同的精神疾病，它的原因会不一样、表现也会不一样。

  

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  崔界峰 副主任医师北京回龙观医院

  2019-07-22 31451次

• 甲状腺炎有哪几种类型

  甲状腺炎有三种基本类型，包括急性化脓性甲状腺炎、亚急性甲状腺炎和慢性甲状腺炎。急性化脓性甲状腺炎表现为急性病程，患者出现发热、颈部肿大、甲状腺脓肿、疼痛。一般是由于细菌感染造成的，大多数需要使用抗生素或者需要外科介入治疗。亚急性甲状腺炎是由病毒感染造成的，一般可自愈。病人表现为发热、颈部疼痛、颈部肿块，一般不需要特殊治疗，只需要对症止疼、退烧治疗，大多数自愈病程需要两个月左右。慢性甲状腺炎也叫慢性淋巴细胞性甲状腺炎，是一种自身免疫性甲状腺炎，由于某些原因出现紊乱，开始攻击自身的甲状腺细胞，使自身的甲状腺功能逐渐出现减退。而慢性甲状腺炎，年轻的时候可以表现为一过性的甲亢，中年的时候病情比较稳定，不需要治疗，到老年了之后出现甲状腺永久性的损伤，变成甲状腺功能减退，需要长期用药治疗。

  

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  苗莉 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-24 1446次

• 运动神经元病常见类型
  运动神经元病的常见类型：一、下运动神经元的类型。大多数在三十岁左右发病，通常以手部肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病。可波及到一侧或者双侧，或者从一侧开始以后再波及到对侧。因为大小鱼际的萎缩而手掌平坦；骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌肉的猥琐可以向上扩延逐渐侵犯到前臂、上臂以及臂带。肌力会逐渐减弱，肌张力也会逐渐的降低，腱反射的减弱或者消失。肌肉的颤动是比较常见的，可以局限于某些肌群或者广泛的存在，用手拍打较易出现。二、上运动神经元的类型。表现为肢体无力、发紧、运动不灵，常常因为病变先侵及下胸髓的皮质脊髓束，所以症状常常从双下肢开始，以后会逐渐波及到双上肢，而且以下肢较为严重。肢体出现肌张力增高、步履困难，呈痉挛性的剪刀步态、腱反射亢进、病理反射征呈现为阳性。如果病变累及到双侧皮质脑干，则会出现假性的丘麻痹症状，出现发音轻、吞咽障碍、下颌反射亢进等。
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  王卓 副主任医师锦州市中心医院

  2018-08-12 3983次

• 运动神经元病
  运动神元病是一种原因不明选择性的损害脊髓前角脑干运动神经核，以缓慢进展性的神经系统变性疾病。临床表现有肌肉萎缩、肌无力、肢体的上下运动救援瘫痪共存。一般不会累及感觉系统、植物神经，也不会影响到小脑功能。患者在症状表现上一般最早的症状出现在手部，患者手指运动没有力量、笨拙，手部肌肉逐渐的萎缩，有可能会有肌主震颤，然后逐渐的发展。有可能会发展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出现萎缩无力，肌张力增高，患者行程困难，呼吸吞咽有可能出现障碍。另外患者有可能会表现为一些严重的症状比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能会表现为吞咽困难、饮水呛咳，甚至导致呼吸困难，严重的会引发呼吸衰竭危及患者生命，针对该疾病目前没有特效的治疗手段，晚期一般都是需要用呼吸机维持治疗。
  语音时长 1:31”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-11-02 6571次

• 运动神经元病注意什么
  病情分析：运动神经元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受凉，保持情绪的平稳，饮食方面营养要多元化，如果患者因为运动神经元病最终处于卧床的状态，要加强护理多翻身，多扣背，防止患者发生坠积性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥疮的发生。意见建议：运动神经元病属于是罕见病，在临床上没有特效的药物治疗，目前主要就是对症神经保护治疗，可以给患者使用免疫抑制剂，比如利鲁唑。建议患者通过中医针灸、按摩理疗等方式，延缓肌肉萎缩，促进肌肉力量的恢复。
  杨立平 副主任医师大庆市中医医院

  2020-06-25 1702次

• 运动神经元病遗传几代
  病情分析：大部分运动神经元病是不遗传的，大约只有5%~10%左右的病例有家族史。通常临床上会将与基因相关的运动神经元病，称为遗传性，但是有遗传性也并不是患者的每一代家族中都会出现相应的患者。意见建议：运动神经元病患者，平时生活方面要注重调理，要尽量地多摄入优质蛋白，还有水果蔬菜，补充身体内所需要的维生素和蛋白质，要避免过度的劳累，保证充足的睡眠。
  杨立平 副主任医师大庆市中医医院

  2020-06-26 1404次

• 运动神经元病四个类型
  运动神经元病，根据临床表现的不同分为四种类型：1、肌萎缩侧索硬化症。2、进行性肌肉萎缩。3、进行性延髓麻痹。4、原发性侧索硬化。不管是哪一种形式，我们都认为相关的这种疾病最终都会进展为运动神经元病，运动神经元病是否为单一病因，目前不清楚。
  张媛媛 副主任医师北京大学人民医院

  2022-01-24 246次

• 运动神经元病 症状
  运动神经元病的症状主要是以上下运动神经元受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌搐、震颤以及肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。一般情况下，没有感觉异常以及大小便失禁这种情况。在临床表现上不同的患者首发症状有多种表现，多数患者的话是以不对称的局部肢体无力起病，比如出现走路发僵、容易跌倒，手指活动不
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-06-22 249次