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• 哪些检查可以排除干燥综合征

  其实干燥综合征它的确诊的指标，这些项目如果是阴性的，通常来讲是可以排除的。那么干燥综合征通常是一个排它性的诊断，如果病人有症状，有口干、眼干不缓解的这样一些症状，那么我们会进行血清学抗体的检查，有SSA抗体和SSB抗体和抗核抗体。如果没有这些抗体的阳性，那么干燥综合征的可能性是比较小的。还有就是我们的唇腺活检，也是我们在临床当中，应用得比较多的，或者是泪腺的流速的一些检查。如果都是阴性的话，这种情况下，干燥综合征的可能性就比较小，我们基本上是可以排除的，要考虑其它的原因。

  

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  陶燕 副主任医师湖北省新华医院

  2019-01-16 9343次

• 干燥综合征

  干燥综合征，是我们风湿免疫性疾病里面一种比较常见的类型。咱们有一些就是学者专家，把干燥综合征跟红斑狼疮之间，就等同于姐妹病，它两个之间因为都是一个比较典型的一个自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。虽然叫姐妹病，但是一般情况下，干燥综合征没有红斑狼疮那么严重。当然它同时会产生一些自身抗体，但是它的严重的程度往往比红斑狼疮要弱一些。虽然弱一些，但是我们干燥综合征也需要规律的随访、治疗、观察。它的主要临床的表现主要是口干、眼干，这些干燥的症状。同时在血里面有自身抗体，如果查血会查到自身抗体，这样的特点。

  

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  周文煜 副主任医师武汉市普爱医院

  2018-12-21 17207次

• 老年骨髓增生异常综合征可以并发哪些疾病
  首先我们知道这个疾病，是老年人当中一种常见的疾病，主要是由于造血干细胞增殖，分化异常而导致的造血功能障碍，它可以并发一些感染，比如肺部感染，口腔感染，肛周感染以及反复发热的情况，另外它还可以出现贫血的情况，出现皮肤粘膜的苍白，然后活动后心悸，气喘。严重的患者可能还会导致贫血性的心脏病，再就是由于血小板减少的情况，可以出现皮肤粘膜出血，内脏出血，皮肤、呼吸道、消化道出血，还有颅内出血的情况，还有会伴发一些免疫性疾病，可以短期内向白血病进行转变，再就是可能会转化为骨髓纤维化的情况，所以这个疾病一定要早期的进行诊治的。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-05-26 1228次

• 骨髓增生异常综合征可能并发哪些疾病？
  骨髓增生异常综合征的患者，可能会并发感染，贫血，出血以及进展为白血病可能。骨髓增生异常综合征患者，抵抗力差，免疫力低下，而且常常伴随了中性粒细胞减少，甚至是中性粒细胞缺乏，极易继发细菌感染，一旦感染，往往是重症感染。感染可表现为各个系统的感染，呼吸系统，消化系统，泌尿系统。贫血则会导致患者出现机体缺血缺氧的疾病，比如诱发心绞痛发作，甚至是心肌梗死发生，诱发脑血栓发生。出血是因为骨髓增生异常综合征的患者，往往伴随了血小板的减少，可以表现为皮肤粘膜出血，也可以表现为鼻出血，牙龈出血，甚至是眼底出血。骨髓增生异常综合征是一大类异质性疾病。有一些亚型是高度向白血病转化的可能的。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2019-12-30 1644次

• 骨髓增生异常综合征易与哪些疾病混淆?
  病情分析：骨髓增生异常综合征，通常容易和骨髓炎，骨骼畸形，以及骨质疏松症混淆。因为这些疾病均容易引起骨骼形态发生变化，导致骨周围软组织淤血，引起骨关节活动不利，需要就诊骨科外科，做血尿常规检查，以及骨X光核磁共振等检查，区分这些疾病。意见建议：对于骨髓增生异常人群而言，需要通过手术的方法治疗。术后积极抗炎治疗，积极预防骨髓软组织感染，以及伤口皮肤感染，术后短时间内应避免下床活动。
  魏宪会 副主任医师滨州市中心医院

  2022-11-14 801次

• 儿童骨髓增生异常综合征属于什么疾病
  病情分析：儿童骨髓增生异常综合征属于血液系统疾病，是一组起源于造血干细胞的获得性克隆性疾患。其特征性病理生理改变是病态造血、不同程度的外周血细胞减少以及恶性转化为白血病的危险性增高。意见建议：儿童骨髓增生异常综合征的治疗原则应基于患者年龄、危险评分以及有无HLA相合供者等做个体安排。年龄较轻，且有适当供体者，不论骨髓中有无原始细胞增多，都宜尽早行异体造血干细胞移植，无供体者可行化疗或强化治疗。
  丁殿帅 副主任医师朝阳市第二医院

  2021-06-16 1202次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征考虑是遗传、接触有机毒物、骨髓微环境异常、免疫功能异常、先天性角化不良等原因，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式治疗。出现身体不适时，应尽快就医。1、遗传：骨髓增生异常综合征具有一定的遗传倾向，如果家族中有人患有此疾病，则本人患有此疾病的风险会增加。2、接触有机毒物：如果经
  赵声明 主任医师北京医院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就
  董征 副主任医师锦州市中心医院

  2018-11-16 6677次