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• 多囊肾病遗传吗

  多囊肾，最常见的就是常染色体显性遗传，是遗传病，这是最常见的遗传类型，还有常染色体的隐性遗传，在临床上比较少见，多数还是常染色体显性遗传。如果临床上发现了多囊肾，一定要问家族史，另外就是如果年轻人发现多囊肾，尤其是还未结婚的人，如果他结婚以后，想再要孩子的话，一定要做基因检测。

  

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  安海燕 主任医师北京中医药大学东方医院

  2019-09-02 3744次

• 什么是多囊肾病

  多囊肾实际上是一个遗传病，主要指的是常染色体显性遗传性的多囊性的肾病。这是一个非常常见的遗传性肾病，也是终末期肾脏病，也就是有尿毒症，是透析患者的主要的病因之一。其实在咱们国家，多囊肾在透析患者中，应该是在第四位的原因，它主要表现，就是肾脏多发的囊肿。一般发病年龄是三四十岁的比较多，当然也有早的。多囊肾随着囊肿的增多，会影响到肾脏的结构，使肾脏增大，最终导致肾功能衰竭。

  

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  安海燕 主任医师北京中医药大学东方医院

  2019-09-02 5475次

• 多囊肾发病年龄
  多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，常染色体显性多囊肾病是最常见的遗传性肾脏病。具有常染色体显性遗传特征，代代发病，男女发病比例相等。父母一方患病，子代发病几率为50%。多囊肾病程比较长进，发展相对缓慢，在30岁以后才出现症状，该病可以累及多个系统。临床上表现多样，主要包括肾脏表现以及肾外表现，肾脏结构异常及囊肿形成是最主要的肾脏表现。
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  马娜 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-04-11 5483次

• 多囊肾发病机制
  目前，许多研究已证明，这些异常均由于细胞生长有关的活性因子的参与。但关键异常环节和途径尚未明了，总之因基因突变而致的细胞生长改变和间质形成异常，唯一本病的重要发病机制之一。多囊肾分子发病机制和一切的因素都是有一定的关系，共同构成受体分布于内质网。通过c端的螺旋区，螺旋区相互作用，共同感知包百配体并以阳离子作为第二信使，将信号通过共同途径传至细胞核，任何一种发生突变，都会导致信号产生。
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  冯瑛 主治医师国药同煤总医院

  2018-09-08 1686次

• 遗传多囊肾都会发病吗
  病情分析：遗传性的多囊肾不一定都发病，部分患者终身可以不出现症状。所以平时应注意日常防护，如不要干重体力劳动，不要喝含咖啡因的饮料，低盐低脂优质蛋白饮食，生活要规律，不要熬夜，酗酒抽烟等。意见建议：如果患者有遗传性多囊肾，建议定期去医院检查。如果出现血压高，小便发红等并发症，应积极处理。并注意对肾脏的保护，避免应用对肾脏有损害的药物。
  邹方鹏 副主任医师济南市中西医结合医院

  2022-10-09 401次

• 多囊肾发病到肾衰竭大概多久
  多囊肾发病到肾衰竭这个过程因人而异，与很多因素有关，不能一概而论。少数病人在青少年期就可能出现肾衰竭，多数人在40岁之前，很少有肾功能减退症功能，有半数的人在70岁时仍保持肾功能，也有个别人80岁时仍保持肾功能。所以不能得知具体需要多长时间。多囊肾病人平时一定要注意预防感冒，控制好饮食，要注意低盐，低蛋白，低脂肪饮食，多吃富含维生素食物，预防外伤，控制好血压，这些都有助于延缓肾功能衰竭。
  李青 主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2019-02-18 2202次

• 怎样控制多囊肾不发病
  目前是没有任何方案以及手术、药物将多囊肾控制不发病或者延缓其进展，没有任何方法，因为多囊肾是属于染色体遗传性病变，有先天性带来，具有遗传性，因此没有药物可以干预，也无法控制其进展。患者只能定期去泌尿外科进行就诊，监测、复查肾脏功能，在双侧肾功能晚期，如果出现肾衰竭，只能进行肾移植，对症治疗是目前唯一
  李青 主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2021-12-14 164次

• 多囊肾发病症状
  婴儿型多囊肾常伴有肝、脾或胰腺囊肿，儿童即可有肾或肝功能不全的表现，多早期夭折。成人型多囊肾，大部分到40岁左右才出现症状，其主要临床表现为疼痛、腹部肿块与肾功能的损害，如果伴发结石或者尿路感染的患者，可以出现血尿、脓尿、发热、肾区疼痛等相应症状，并发症包括尿毒症，高血压，心肌梗死和颅内出血。体检的
  王世平 副主任医师莱芜市人民医院

  2019-02-12 2130次