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• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 9618次

• 先天性血管瘤是染色体问题吗

  先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-14 1228次

• 常染色体隐性遗传多囊肾性肾病
  常染色体隐性遗传多囊肾病，临床非常罕见，发病率约为2万分之一个新生儿，它的致病基因主要位于6p21.1至p12。它的主要特征是肾脏集合管扩张和先天性肝脏纤维化，常染色体隐性遗传多囊肾病临床表现多样。胎儿期表现为母体羊水过少，胎儿膀胱空虚，肾脏体积增大，回声增强。新生儿期除了肾脏增大外，患儿常伴有肾衰竭和肺发育不良，导致的呼吸衰竭。30%到50%的患儿出生后不久，死于呼吸衰竭。婴儿期高血压常见，尤其在出生后数月较为严重，常伴有心肌肥大，充血性心率衰竭，儿童以及青少年期能度过婴儿期的患儿，表现为肾脏体积增大，肾脏浓缩功能受损。常伴有尿频，尿量增多，低钠血症，部分患者进入成年，随着年龄增大，肝脏症状和体征逐渐明显。因为门脉纤维化，常导致门脉高压，表现为胃肠道出血，门静脉血栓和脾脏肿大。
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  郭玉强 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-03-15 2486次

• 常染色体显性多囊肾病
  多囊肾及正常肾组织被无数小囊所替代，脉形似一串葡萄，有时囊间有岛状正常组织，可分为四型，常染色体隐性多囊肾、发育不良，常染色体显性多囊肾，尿道梗阻多囊肾。其中常染色体显性多囊肾过去又称为成人型多囊肾，发表率为五百分之一，10%左右的终末期肾衰是由常染色体显性多囊肾导致发病率约为一千比一，其外显滤镜完全，这时的所有活到八十岁以上携带者，均显示出本病的某些征象，约5%到10%的终末期肾衰由染色体显性多囊肾，本症病因尚不清楚，尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成，囊肿起源于肾小管。
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  冯瑛 主治医师国药同煤总医院

  2018-09-06 1701次

• 什么是常染色体隐性遗传病
  常染色体隐性遗传病，属常染色体隐性遗传病，这些遗传代谢病的酶或蛋白分子的异常，来自各自编码基因的异常。常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症如糖原贮积症，脂质贮积症，粘多糖贮积症，合成酶的缺陷如血Y球蛋白缺乏症，白化病及半乳糖血症等。
  赵英帅 主治医师河南省人民医院

  2018-11-28 3101次

• 冠心病是常染色体疾病吗?
  病情分析：冠心病不是常染色体疾病，冠心病是动脉粥样硬化造成的血管狭窄，引起血供不足，心肌细胞缺血缺氧，并不是染色体疾病，更不是遗传疾病。治疗上主要是需要使用阿司匹林肠溶片，瑞舒伐他汀钙，硝酸甘油等药物。意见建议：建议冠心病的患者需规律服药，改善心肌供血，症状也可以达到得到控制，应少吃辛辣刺激的食物。避免吸烟饮酒，控制体重，避免肥胖。
  郝敬波 主任医师徐州医科大学附属医院

  2020-08-26 702次

• 常染色体显性遗传多囊肾病的治疗
  常染色体显性遗传多囊肾病，临床症状主要包括高血压、肾衰竭后期往往需要透析维持生命，治疗的目标是控制血压或减缓肾衰竭的进展，常染色体显性遗传多囊肾病，常合并其他器官的疾病，特别是颅内动脉瘤，其治疗包括两个方面：第一、就是内科治疗，没有特效药物能够治愈囊肿，本身仅是治疗囊肿病的并发症如高血压，感染，疼痛
  徐志鹏 副主任医师南京鼓楼医院

  2022-04-08 73次

• 染色体隐性遗传是什么意思
  染色体隐性遗传，指的是由常染色体上隐性基因控制的性状遗传方式。在这种遗传方式中，杂合子状态下由于显性基因的作用，致病隐性基因的作用被掩盖，个体并不发病；只有在纯合子状态，即携带两个相同的致病隐性基因时，个体才会出现病状。这种遗传方式的特点主
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-08-29 0次