多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,病因不清,主要临床表现以对称性近端四肢肌无力,颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。
多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多,部分患者病前可有恶性肿瘤,约20%的患者可以合并红斑狼疮,硬皮病,类风湿关节炎,干燥综合症等其它风湿科疾病。
由于多发性肌炎受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样,所以说及早诊断和治疗是十分重要的,只要经过及时的应用激素及免疫抑制剂治疗,单纯的多发性肌炎约90%病情可以明显缓解,50%到70%是完全可以治愈的,但是伴发有恶性肿瘤,或者是多种结缔组织病的预后较差。