多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌及咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。
多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多,部分患者发病前可有恶性肿瘤,约20%的患者可合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿关节炎、干燥综合症等风湿科疾病。由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样,所以说及早诊断和治疗是十分重要的。
只要及时应用激素或免疫制剂治疗,单纯多发性肌炎约90%的患者病情可明显缓解,约50%到70%的患者是能治好的,但是伴有恶性肿瘤或者是多种结缔组织病的预后则较差。