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• 硬皮病的诊断

  硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。对于局限性硬皮病，可根据皮肤局部皮损的表现以及迁延变化的特征来进行初步判断，实验室检查血检可发现：40%患者出现Scl-70抗体（+），60~80%患者出现抗着丝粒抗体（+）。要注意与其他结缔组织疾病相鉴别，包括：皮肌炎、成人硬肿病、嗜酸性筋膜炎、硬化性萎缩性苔藓、器官移植导致的抗宿主病、重叠综合征等。有些基础性疾病会表现出与硬皮病类似的症状与体征，包括：糖尿病指/趾硬化症，复合性局部疼痛综合征、反射性交感神经营养不良、淀粉样变老年斑、接触性皮肤硬化、迟发性皮肤卟啉病、颤动综合征等等。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2019-12-31 2933次

• 怎么确诊硬皮病

  硬皮病可以分为两种类型，局限性硬皮病的患者仅远端肢体皮肤增厚，躯干不受侵犯。CREST综合征包括：钙质沉积、雷诺现象、食管功能障碍、指端硬化和毛细血管扩张，归属于局限性硬皮病范畴。弥漫性硬皮病患者表现为肢体远端及近端和/或躯干皮肤增厚。那么，我们如何确诊硬皮病呢？主要标准，近端硬皮病，即指(趾)端至掌指(趾)关节近端皮肤对称性增厚，发紧和硬化。这类变化可累及整个肢体，面部，颈及躯干(胸和腹部)。次要标准有三，(1)手指硬皮病，皮肤病变仅限于手指；(2)指尖凹陷性瘢痕或指腹组织消失；(3)双侧肺间质纤维化。胸片显示双侧肺基底部网状的线形或结节状阴影，可呈“蜂窝肺”外观。符合主要标准或两项及以上次要标准者，可诊断为硬皮病。符合CREST综合征临床表现中3条或3条以上者及抗着丝点抗体阳性，可确认CREST综合征。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2020-01-02 2743次

• 硬皮病病因？
  硬皮病是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并影响心、肺和肾消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病，又称为系统性硬化病。目前来讲，本病的病因和发病机制尚不完全清楚，一般认为与遗传易感性和环境因素有关，与遗传的关系尚不完全肯定。但有研究显示，可能与hla--2类基因相关，环境因素目前已经明确，一些化学物质如长期接触聚氯乙烯有机溶剂、环氧树脂、博莱霉素等可诱发硬皮样皮肤改变与内脏纤维化。此外，性别与免疫异常也可导致本病的发生，往往女性多见，因此雌激素可能与本病发病有关。
  语音时长 1:44”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-02 1397次

• 硬皮病的病因
  目前，硬皮病确切病因尚不明确，系统性硬化的发病可能涉及以下因素：一，遗传因素，同卵双胞胎的共患率为5.9%，是机会概率的三百倍。患有系统性硬化的父母，其子女患系统性硬化的风险明显增高，部分患者有家族史，提示本病的发生与遗传因素有关。二，感染因素，不少患者发病前有咽喉炎、扁桃体炎、肺炎等。三，环境因素，吸尘是可能的诱发因素，长期暴露于氯乙烯、甲苯、甲醛、二氧化硅以及生物源性氨基酸的人群，患病危险性增高。
  语音时长 1:09”
  郭玉强 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-07-11 1469次

• 硬皮病病因怎么治疗
  病情分析：硬皮病的病因，尚不完全清楚的。主要是跟遗传因素以及环境因素，感染因素，免疫功能紊乱等密切相关，也要针对具体的病情，采取个体化的治疗方案。意见建议：比如可以应用非甾体抗炎药缓解关节症状，当出现重要脏器受累及的时候，比如肺部受累，肾脏受累，则需要应用糖皮质激素，联合免疫抑制剂共同治疗。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-10-17 901次

• 硬皮病的病因是什么
  病情分析：硬皮病是一种慢性自身免疫性的疾病，导致其发生的原因，具体的尚不完全清楚，但一般认为是跟遗传因素免疫功能紊乱，以及环境因素，感染因素等密切相关，通常是上述多种因素综合作用的结果。意见建议：硬皮病是一种终身性疾病，一旦确诊，往往需要终身治疗，也要应用糖皮质激素联合免疫抑制剂共同治疗，还要坚持随诊，定期复查相关的指标。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-10-24 1402次

• 手指硬皮病的病因
  目前硬皮病的病因没有完全研究清楚，可能与细菌感染，环境因素，激素，自身免疫以及基因都有一定的关系，可能是在一定的遗传背景下由于感染，环境，机体自身的免疫异常等多种因素而引起的病情发作。硬皮病患者在临床上主要表现为皮肤的逐渐变硬，萎缩。硬皮病可以分为两种类型：第一种是局限性的硬皮病，皮肤变硬开始于手足
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-01-26 166次

• 硬皮病的病因是什么
  硬皮病又称系统性硬化病，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的一种疾病，严重者还会引起全身性疾病。发病的年龄多在30到50岁，儿童相对少见，尤其以女性患者居多。病因不太明了，一般与遗传易感因素、免疫因素、环境因素有关。本病一般在遗传基础上反复慢性感染，导致自身免疫性疾病，最后
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-31 1695次