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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30026次

• 丙戊酸钠缓释片是治疗什么病的药

  丙戊酸钠缓释片是原发性癫痫大发作和失神小发作的首选药，对癫痫的部分性发作疗效不佳。对婴儿良性肌阵挛癫痫、婴儿痉挛有一定疗效。对难治性癫痫可以使用。除用于抗癫痫外，还可用于治疗热性惊厥、运动障碍、舞蹈症、精神分裂症、带状疱疹引发的疼痛、肾上腺功能紊乱，以及预防酒精戒断综合征等。

  

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  祝于梅 执业药师妙手互联网医院

  2018-06-12 26075次

• 血友病丙的遗传方式
  血友病为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血，活酶生产成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后的出血倾向，重症患者没有明显的外伤也可发生自发性的出血。血友病患者的遗传方式是血友病患者与正常女性结婚所生的儿子为正常，女儿则携带者，正常的男性与女性携带者结婚，所生的儿子50%可能患有血友病，女儿50%可能为携带者，血友病假患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所的儿子患病的可能性占50%，男女都为血友病患者的人结婚其所生的子女均为血友病的患者。
  语音时长 1:35”
  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-27 1713次

• 血友病丙护理诊断
  一、潜在并发症出血与血液中缺乏凝血因子有关。二、疼痛与关节腔出血和肌肉创伤性损伤有关。三、躯体移动障碍与关节腔积血，关节强直畸形有关。四、有损伤的危险与缺乏凝血因子，患儿年龄幼小不能识别危险因素有关。
  语音时长 1:04”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-01 1539次

• 血友病需要治疗么
  病情分析：血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，由相应的凝血因子基因突变引起凝血因子缺乏。临床主要表现为关节，肌肉和深部组织出血，也可有胃肠道，泌尿道，中枢神经系统出血，若反复出血，不及时治疗，可导致关节畸形和（或）假肿瘤形成，严重者可危及生命。意见建议：一旦确定血友病，需要预防性凝血因子替代治疗，若有出血应及时给予足量凝血因子替代治疗，出血后要进行物理治疗和康复训练。 物理治疗和康复训练必须在专业医师指导下进行。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-05 1301次

• 血友病应该咋样治疗
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。主要表现为出血症状。这与遗传有关的，一般是女性携带遗传基因导致下一代男性发病。对于血友病治疗主要是控制出血，避免损伤，定期补充缺失的凝血因子，对于此症关节在于预防出血，尤其是预防关节、内脏器官出血，因为反复的出血会引起功能障碍的，这很难逆转的。治疗期间要好好休息，不要吃一些油腻辛辣的食物。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2019-01-18 1301次

• 血友病甲乙丙区别
  血友病甲、乙、丙区别主要是缺乏的凝血因子不同、临床表现不同。凝血因子不同：血友病甲缺乏凝血因子Ⅷ，血友病乙缺乏凝血因子Ⅸ，血友病丙缺乏凝血因子Ⅺ。临床表现不同：血友病甲是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。出血是本病主要的表现，凝血因子含量越低，出血症状越严重。患者的临床表现为皮肤出血、有瘀斑
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-03-10 871次

• 血友病的治疗药物
  血友病的治疗药物主要有止血药以及替代的疗法。止血药常用的主要就是肾上腺素、凝血酶、氨基乙酸，再就是局部可以进行冷敷。替代疗法一般情况下主要就是将患者血浆因子水平要提高到止血水平，常用的方法做就是输血浆，对于轻型血友病A、B的治疗方法首选就是输血浆，但由于用量过多容易导致血容量过大，另外还可以输冷沉淀
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-05-24 299次