首先,在骨骼肌系统方面主要表现为四肢细长,上半身比下半身要长,另外会出现面窄这种情况,大部分双手下垂都会超过膝盖,另外个别的还会有漏斗胸、鸡胸的表现,对于心血管系统方面往往出现的症状主要就是心脏瓣膜疾病引发的一些症状,比如说气喘、乏力、心悸等,甚至有可能有恶性的心率失常,还有可能会合并有主动脉夹层出现严重的胸痛,眼睛方面大部分都会有晶状体的脱位,表现为视力受限。
小儿马方综合征有哪些症状
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干燥综合征有哪些症状干燥综合征起病多隐匿,临床表现多样化。局部表现有:口干燥症,因唾液腺病变,使唾液黏蛋白缺少而引起一系列常见症状:①口干,严重者因口腔黏膜、牙齿和舌发黏,以致在讲话时需频频饮水,进固体食物时必需伴水或流食送下。②猖獗性龋齿,约50%的患者出现多个难以控制发展的龋齿,表现为牙齿逐渐变黑,继而小片脱落,最终只留残根。③成人腮腺炎,50%患者表现有间歇性交替性腮腺肿痛,累及单侧或双侧。大部分在10天左右自行消退,但有时持续性肿大。少数有颌下腺肿大,舌下腺肿大较少。④舌部表现为舌痛,舌面干、裂,舌乳头萎缩而光滑。⑤口腔黏膜出现溃疡或继发感染。⑥干燥性角结膜炎,因泪腺分泌的黏蛋白减少而出现眼干涩、异物感、泪少等症状,严重者痛哭无泪。部分患者有眼睑缘反复化脓性感染、结膜炎、角膜炎等。⑦其他浅表部位如鼻、硬腭、气管及其分支、消化道黏膜、阴道黏膜的外分泌腺体均可受累,出现相应症状。⑧除口、眼干燥表现外,患者还可出现全身症状,如乏力、低热等。约有2/3患者出现系统损害的症状。02:06
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多囊卵巢综合征有哪些症状多囊卵巢综合征,是我们妇科最常见的,一种内分泌疾病。主要表现有,雄激素过高的临床特征,比如月经失调、闭经或者是月经稀发、不排卵、卵巢多囊样改变。B超检查卵巢,可以看到呈多囊样改变。它的主要的临床表现就是,闭经或者是月经稀发,在临床上表现还包括不孕、肥胖,还有就是多毛、黑棘皮症。01:06
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小儿马方综合征是什么马方综合征是一种遗传性病,常来自显性遗传,患病的特征多表现为四肢、手指、脚趾细长,不均匀身高、明显的超出正常人,大部分都伴有心血管系统异常,特别是合并心脏瓣膜方面的疾病,甚至有可能有主动脉瘤。这种情况对于马方综合征,首先可以肯定属于是遗传病而且是常染色体显性遗传,往往有这种家族史,另外侵犯骨骼肌系统、心血管系统最为常见,系统主要是侵犯到心脏的瓣膜,还有可能会形成主动脉夹层、主动脉瘤等情况。语音时长 01:17”
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小儿马方综合征如何预防小儿马方综合症发病机制不是太详细,证实是一种遗传性疾病,是常染色体的一种显性遗传,所以这种情况没法预防。但是出现了这种情况应该尽早的确诊,确诊以后尽量的预防一些并发症,比如说出现了一些骨骼方面的异常,四肢细长,肘关节的外展就要怀疑做心脏彩超的检查,如果发现有主动脉夹层,或者说是有主动瘤,瓣膜疾病,那就高度怀疑,一定要尽早采取手术治疗的方法,预防更严重的并发症出现。语音时长 01:12”
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什么是小儿马方综合征病情分析:小儿儿马方综合征是以小儿四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常为特征的一种遗传性结缔组织疾病。意见建议:病变涉及全身多个器官或系统,预后较差,对症治疗,畸形可选择手术治疗,心血管疾病可选择抗心律失常药等药物治疗。
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小儿马方综合征怎么治病情分析:小儿马方综合征是属于一种染色体遗传性的病变,这是属于一种基因的问题。如果症状严重,一定会伴有发育不良以及牙齿细长的情况,甚至会导致神经系统发生病变。意见建议:所以早期发现要及时的才去诊断和治疗,首先要去医院做一个体检和心电图以及CT的检查。然后如果孩子是成畸形的,可以采取手术治疗,如果心血管系统有病变,可以采取抗心律失常的药物来进行治疗。
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什么是小儿马方综合征小儿马方综合征是一种遗传性结缔组织疾病,是一种显性遗传,主要是染色体发生了改变,影响大脑大血管、骨骼等多种堆积,该病与先天性蛋白质代谢异常有关,从而影响了小儿器官发育的不良及出现功能异常,任何一方携带此病基因,子女的发病率都在百分之50左右。小儿一般多为前期就能发现,在骨骼方面主要表现为四肢细长,上
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小儿马方综合征怎么治小儿马方综合征是一种遗传性结缔组织疾病,由于硫酸软骨素A或C等黏多糖在人体组织堆积,影响弹力纤维和其他结缔组织纤维的结构和功能,使相应的器官发育不良、功能异常,常染色体显性遗传,患者身高明显超出常人且消瘦,四肢、手指、脚趾细长不匀称,足部有明显的外翻,伴有心血管系统的异常,特别是合并心脏瓣膜方面的疾