运动神经元病可以分为以下四种类型:
第一、肌萎缩侧索硬化症。
第二、进行性肌肉萎缩。
第三、进行性延髓麻痹。
第四、原性侧索硬化。
肌萎缩侧索硬化症根据是否具有家族遗传性,可分为以下两种类型的:
第一、散发型,没有肌萎缩侧索硬化症家族史。
第二、家族性,家属中存在一个以上的肌萎缩侧索硬化症患者,根据遗传方式的不同,家族性肌萎缩侧索硬化症可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴x染色遗传。
运动神经元病可以分为以下四种类型:
第一、肌萎缩侧索硬化症。
第二、进行性肌肉萎缩。
第三、进行性延髓麻痹。
第四、原性侧索硬化。
肌萎缩侧索硬化症根据是否具有家族遗传性,可分为以下两种类型的:
第一、散发型,没有肌萎缩侧索硬化症家族史。
第二、家族性,家属中存在一个以上的肌萎缩侧索硬化症患者,根据遗传方式的不同,家族性肌萎缩侧索硬化症可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴x染色遗传。
以上内容仅供参考
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