重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍,所引起的自身免疫性的疾病。在临床上可以主要表现为部分,或者全身骨骼肌无力和容易疲劳,并且患者在活动以后症状会出现加重,经过休息以后症状会出现减轻。
重症肌无力的患病率为一百万分之七十七到一百五,年发病率大约在一百万分之四到十一。女性的发病率率是大大高于男性的,大约女比男比可以见到三比二的,各年龄段都会出现发病。以儿童1到5岁的时候发病率多,在临床上重症肌无力主要可以表现为部分,或者全身骨骼肌无力和容易疲劳,活动以后症状加重。
经过休息和胆碱酯酶抑制剂的治疗后,症状会出现减轻,它的发病率是十万分之八到二十,患病率则是十万分之五十。我国南方发病率比较,重症肌无力患者常常会合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统型红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他的自身免疫性疾病。
目前重症肌无力被认为是最为经典的自身免疫性疾病,发病机制与自身抗体所介导,乙酰胆碱受体的损害有关,主要有乙酰胆碱抗体所介导,在细胞免疫和补体的参与下,突触后膜的乙酰胆碱受体被大量的破坏,过产生足够的终板电位所导致的。