为你推荐

• 痉挛性斜颈是神经元病吗

  痉挛性斜颈不属于神经元病。痉挛性斜颈一般是由于基底节神经环路异常放电导致神经环路的不平衡引起颈部的肌张力障碍，出现扭曲、旋转、痉挛等颈部姿势异常的一种疾病。其属于肌张力障碍，主要的表现就是颈部的姿势异常，并且伴有颈部的痉挛性的疼痛，有部分病人会出现颈部的障碍。但是痉挛性斜颈不属于神经元病，因为神经元病是神经细胞变性引起的疾病。而痉挛性斜颈是属于功能性的疾病，其诊断主要是依据病人的表现和整个病情发展的过程，就能够判断出是否属于痉挛性斜颈。在此基础上也需要做检查来排除继发性疾病引起的痉挛性斜颈，需要做颈部x线、颈部和颈椎的核磁共振、和头颅的核磁共振。

  

  01:56
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-09-14 1549次

• 前庭神经元炎怎么治疗

  如果得了前庭神经元炎需要分以下几个方面进行治疗：第一个，一般治疗，在头晕的时候一般是需要休息的，任何一个头晕患者进行剧烈运动都会加重头晕的症状，所以要避免头颈部的剧烈活动。另外，还尽量要避免声、光线的刺激，可以改善头晕的症状。第二个，对症处理，头晕常常是由于前庭损伤所引起的，在这个时候一般需要镇静，可以改善患者的症状。有些止吐的药物，例如肌肉注射异丙嗪，也可以改善患者头晕呕吐的症状，患者使用上述药物不缓解或者症状改善不明显时可以重复给药。另外，维生素B1或者B6，包括烟酸等药物也可以改善患者的症状。第三个，对于头晕急性发作的患者，存在恶心、呕吐的情况可能会引起水盐、电解质不足，这个时候要给予一定的支持治疗，保证患者的水盐、电解质平衡，还要有足够的营养。第四个，可以给予前庭功能的康复锻炼，提高机体对于头晕的耐受性。第五个，对于急性期前庭神经元炎，还可以给予激素治疗，例如强地松等。

  

  01:44
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2022-06-29 5496次

• 运动神经元病遗传吗
  运动神经元病，是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。上下运动神经元均可损害，特征表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹、椎体束征。关于运动神经元病的病因和发病机制目前有多种假说，虽然确切的致病机制还不明确，但是目前较为集中的认识，是在遗传背景的基础上，氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元，主要是影响了线粒体和细胞骨架的结构和功能。由此看到，遗传因素还是占有一定的分量的。这个病多为散发，大概有5%-10%的患者有家族史。遗传方式主要为常染色体显性遗传，最常见的致病基因是同超氧化物歧化酶基因。约20%的家族性，肌萎缩侧索硬化和2%的散发性肌萎缩侧索硬化与此基因有关。近年来，研究者又发现一号染色体上的，TARDNA结合蛋白基因突变与家族性和散发性的肌萎缩侧索硬化有关。
  语音时长 1:51”
  郭倩 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-29 5301次

• 运动神经元病遗传吗
  运动神经元病有少数是遗传的，大约5%到10%的患者有家族史，遗传方式主要是常染色体显性遗传，比较常见的致病基因是超氧化物歧化酶基因的。如果有家族史，患者有1/2的概率是会获病的。如果不获病基本上就不会传递给后代了。需要注意的是，这种疾病绝大多数都是散发性的，与遗传是没有关系的。比如患者因为一些营养障碍、线粒体功能障碍、氧化应激、兴奋性氨基酸的毒性作用等导致了神经元的变性死亡，从而出现临床表现的。如果有遗传的家族史，一定要做好产前咨询，做到优生优育。
  语音时长 01:12”
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2019-10-25 2545次

• 运动神经元病会遗传吗
  运动神经元病目前病因不是很明确，大多数都是散发性的，不是家族聚集性的，但是有5%到10的患者有一定的遗传性。运动神经元病的诊断是根据症状和肌电图来综合判断，目前血液化验方面还没有什么特殊的发现。建议患者不要太担心，平时适当的运动，保持情绪开朗也有利于病情的恢复。
  于奎营 主治医师淄博市第一医院

  2019-01-27 2002次

• 运动神经元病遗传几代
  病情分析：大部分运动神经元病是不遗传的，大约只有5%~10%左右的病例有家族史。通常临床上会将与基因相关的运动神经元病，称为遗传性，但是有遗传性也并不是患者的每一代家族中都会出现相应的患者。意见建议：运动神经元病患者，平时生活方面要注重调理，要尽量地多摄入优质蛋白，还有水果蔬菜，补充身体内所需要的维生素和蛋白质，要避免过度的劳累，保证充足的睡眠。
  杨立平 副主任医师大庆市中医医院

  2020-06-26 1404次

• 运动神经元病遗传早现
  运动神经元病的病因包括遗传因素和环境因素。遗传因素，目前已经发现了十多种与als发病相关的突变基因，其中最常见的是超氧化物歧化酶一基因，其次是fus和tardbp，其余还包括als2，s1tx，vapbangoptn，atxin2等，但是前三种基因与大部分als相关，而其余大量基因仅与少数als相关
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 190次

• 运动神经元病 症状
  运动神经元病的症状主要是以上下运动神经元受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌搐、震颤以及肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。一般情况下，没有感觉异常以及大小便失禁这种情况。在临床表现上不同的患者首发症状有多种表现，多数患者的话是以不对称的局部肢体无力起病，比如出现走路发僵、容易跌倒，手指活动不
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-06-22 249次