血友病属于先天性凝血功能障碍的一类遗传性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤,也可发生自发性出血。
若母亲为患病者,所生男孩儿可患病,所生女孩可能为血友病基因携带者。血友病并不是不治之症,可进行替代治疗,不影响患者的生命。
血友病属于先天性凝血功能障碍的一类遗传性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤,也可发生自发性出血。
若母亲为患病者,所生男孩儿可患病,所生女孩可能为血友病基因携带者。血友病并不是不治之症,可进行替代治疗,不影响患者的生命。
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