为你推荐

• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

  01:16
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 61936次

• 地中海贫血严重吗

  地中海贫血严重吗，这个问题，也不是一句话能说得清楚的，因为地中海贫血，是一个非常复杂的，一组疾病的总称，这里头有很轻微的地中海贫血，也有非常严重的地中海贫血，最严重的地中海贫血，可能病人都无法成长到成年，而最轻微的地中海贫血的话，在成年以后，甚至于到病人的生命终结的时候，都不会发现，自己是一个地中海贫血的病人，所以地中海贫血的程度可以很轻，甚至于意识不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常严重，这些东西都需要到医院，去做详细的检查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 39790次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 16760次

• 重型地中海贫血表现
  重型地中海贫血出生数日即可发病，出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良。其特殊表现有，头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。如能存活到性发育期，则可见月经来潮延迟，第二性征发育不良，长音反复感染而死亡。另外常见并发症还有急性心包炎，继发性脾脏功能亢进，可致血小板白细胞减少，继发性血色病可治心，肝，胰及内分泌腺的损害而见心律紊乱，传导阻塞，心衰，糖尿病，性功能发育不良等。
  语音时长 1:40”
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-08-25 5356次

• 地中海贫血如何确诊
  地中海贫血根据临床特点和实验检查结合阳性家族史，一般可以作出诊断，有条件的话是可以做一下基因的诊断，应该从血象，骨髓象还有其他的血红蛋白进行观察和检查，看骨髓间是否有异常，应该选择一个比较靠谱的医院去做一下病情的诊断。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-18 1801次

• 地中海贫血怎么补
  地中海贫血有其他贫血共同症状，多了一个遗传因素。但是，通过一些方法治疗还是能够改善。需要与其他贫血一样，注意营养物质搭配，尤其注意补充铁剂。为了保证铁的有效吸收，多进食一些含有高维生素C的蔬菜，水果，饮食高蛋白，高营养食物，提供血细胞的原料。
  张月美 主任医师济宁市中医院

  2018-12-27 2704次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次

• 重度地中海贫血有救吗
  地中海贫血指的是珠蛋白生成障碍性贫血，重度珠蛋白生成障碍性贫血有可能有救，重度珠蛋白生成障碍性贫血如果积极配合治疗，症状可得到一定的缓解，部分患者可能获得根治。珠蛋白生成障碍性贫血是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的遗传性溶血性贫血。症状较轻的患者一
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-04-26 177次