多发性内分泌肿瘤的发病机制是什么
多发性内分泌肿瘤是有明显家族分布倾向的常染色体显性遗传性疾病,其家族成员内发病率可达50%。受累内分泌腺在胚胎期大多起源于外胚层的神经集,属APUD细胞系统,即具有胺前体及脱羧作用的细胞系统,但甲状旁腺例外。
另一研究理论为脱氧核糖核酸密码激活学说,即由于某些病理因素的作用,使那些原来处于高度抑制状态的结构基因密码激活或脱抑制,因而不受机体正常调控,而分泌大量激素并引起相应的临床表现。本病患者发病年龄较单一,内分泌腺肿瘤为小。
多发性内分泌肿瘤的发病机制是什么
多发性内分泌肿瘤是有明显家族分布倾向的常染色体显性遗传性疾病,其家族成员内发病率可达50%。受累内分泌腺在胚胎期大多起源于外胚层的神经集,属APUD细胞系统,即具有胺前体及脱羧作用的细胞系统,但甲状旁腺例外。
另一研究理论为脱氧核糖核酸密码激活学说,即由于某些病理因素的作用,使那些原来处于高度抑制状态的结构基因密码激活或脱抑制,因而不受机体正常调控,而分泌大量激素并引起相应的临床表现。本病患者发病年龄较单一,内分泌腺肿瘤为小。
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