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  原发性肝癌的病因，在国家最常见的，还是乙肝，其次是丙肝，再次是酒精性肝硬化，它们共同的交叉点，都是先有肝硬化。肝硬化就有肝硬化结节。肝硬化结节，如果致病因素没有解除，持续在病人体内存在，肝硬化结节就会和平演变成腺瘤上的增生，不典型增生过度增生，到最后直接演变成肝癌，大概发展过程就是这样。而且由于肝硬化是弥漫的，即使外科医生切掉一个，即使完整的外科手术，漂亮的外科手术，为什么半年以后还复发了呢，就是因为其它部位的结节，在当时不是肝癌，但是几个月以后就依然像，第一个原发灶一样，也和平演变为肝癌了，就可以来概括肝癌的发病，发生、发展的过程和发病机理。

  

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  李常青 主任医师首都医科大学附属北京地坛医院

  2019-01-08 4632次

• 先天性肺囊肿的病因

  先天性肺囊肿的病因到目前为止并不清楚。胚胎在发育的早期肺形成的时候，通常我们理解在8周到12周的时候胎儿肺的发育形成。在这个形成的过程中，任何的干预因素的影响，都可以导致肺囊腺瘤的改变。除了肺囊腺瘤以外，像隔离肺、气肿，都可以是在这个时间出现的一个改变。那么它的原因是一个多因素的，包括环境因素，包括我们的空气、水和疾病的影响，包括病毒、细菌的感染等等。所以先天性肺囊肿，或者肺囊腺瘤，病因目前并不清楚的情况下，大概我们认识就是这些。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-10-15 2265次

• 先天性肺囊肿的病因和发病机制
  先天性肺囊肿的形成与肺发育障碍有关，是由于部分肺在发育过程中，发育停滞，胚胎时期有原肺发出，肺在胚胎第四周开始分支，左侧两支右侧三支，成为肺叶的基础，各支在继续多次分叉，发展成气管树，其远端变大形成肺泡。肺在开始是条状结构，逐渐演变成管状，如果胚胎发育发生障碍，条状结构不能演变为管状，远端的原始支气管组织与近端组织脱离，渐渐形成盲管，管腔内内分泌物不能排出，而急剧膨胀，形成内含黏液的囊肿，以上的就是先天性肺囊肿的病因和发病机制。
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  徐志强 主治医师锦州市中心医院

  2018-04-25 1698次

• 先天性脑积水的发病机制有哪些
  先天性脑积水又叫婴儿脑积水，正常情况颅内脑脊液是不断产生和吸收，保持着一个动态平衡。如果出现产生过多和吸收回流障碍，则脑室系统和蛛网膜下腔积聚大量脑脊液而扩大，形成脑积水。对于脑积水的发病机制，发病原因是多方面，以先天性畸形，如中脑导水管狭窄或闭塞，小脑扁桃体下脑室中空闭锁为主要病因，按照脑脊液系统功能障碍的性质可分为，也就是非交通性脑积水和交通性脑积水。前者由于第三脑室中脑导水管的不通畅而发生，后者多因脑脊液分泌过剩或吸收障碍所导致，由于长期脑室内压增高，头部组织受压发生退行性病变。
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  杜柏 主治医师锦州市中心医院

  2018-08-24 1283次

• 先天性脑积水的发病机制有哪些
  先天性脑积水的发病机制也是脑脊液的循环吸收异常，各种原因导致脑脊液的产生增多和脑脊液回流吸收减少，都是可以引起先天性脑积水的。而具体引起的病因目前并不明确，一方面可能与遗传基因有关系，另外也有可能与在怀孕期间母亲接触一些放射线、有毒物质或者服用一些药物等有关，这些都可以诱发先天性脑积水。
  赵文礼 副主任医师潍坊市第二人民医院

  2018-11-22 2202次

• 先天性肥厚性幽门狭窄的病因和发病机制是什么
  1，遗传因素在病因学上起着很重要的作用。发病有明显的家族性，双亲有幽门狭窄史的子女发病率可高达6.9%。 2，神经功能，主要从事幽门肠肌层神经丛的研究者，发现神经节细胞直至生后2～4周才发育成熟，因此，许多学者认为神经细胞发育不良是引起幽门肌肉肥厚的机理，
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-11-29 1201次

• 先天性食管裂孔疝的病因是什么
  先天性食管裂孔疝是由于胚胎期胃向尾端迁移至腹腔过程延迟，使食管裂孔异常扩大，成为膈肌在食管裂孔处的先天性缺损。有些食管裂孔疝同时有先天性短食管，是胃向尾端迁移时停顿在胸腔，食管的延长易因之而停顿，使食管胃结合部位于横隔上方，结合部出现粘膜溃疡或狭窄。持续有先天性裂孔疝者，在成年后就可出现症状，先天性
  苏琳 副主任医师北京大学人民医院

  2022-01-24 193次

• 先天性小儿脑瘫的病因
  先天性小儿脑瘫的病因可以从出生前、出生时、出生后病因来寻找，这些因素都可以是发生脑性瘫痪的危险因素：1，出生前的因素，母亲在妊娠期间各种异常情况都被视为脑性瘫痪的危险因素，比如多胎妊娠，胎儿脑发育畸形。2，出生时的危险因素主要是孩子缺氧，窒息以及生产时机械损伤。机械损伤包括软组织损伤，出血，神经损伤
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 211次