华氏巨球蛋白血症(WM)是一种少见的以血清单克隆IgM为主要特征的惰性淋巴细胞肿瘤,其发病率较低,临床表现高度异质,容易引起漏诊和误诊。WM的临床表现主要是由淋巴浆细胞和血清IgM两部分造成。淋巴浆细胞增殖/侵犯可导致肝脾大、淋巴结肿大、全血细胞减少、以及中枢侵犯引起的Bing-Neel综合征。
而高水平的血清单克隆IgM会引起高粘性反应,表现为头晕、黏膜出血和视物模糊等。另外,部分患者的血清单克隆IgM还具有自身抗体效应,造成自身免疫效应。
华氏巨球蛋白血症(WM)是一种少见的以血清单克隆IgM为主要特征的惰性淋巴细胞肿瘤,其发病率较低,临床表现高度异质,容易引起漏诊和误诊。WM的临床表现主要是由淋巴浆细胞和血清IgM两部分造成。淋巴浆细胞增殖/侵犯可导致肝脾大、淋巴结肿大、全血细胞减少、以及中枢侵犯引起的Bing-Neel综合征。
而高水平的血清单克隆IgM会引起高粘性反应,表现为头晕、黏膜出血和视物模糊等。另外,部分患者的血清单克隆IgM还具有自身抗体效应,造成自身免疫效应。
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