多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞增殖性病变,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,又可归为B淋巴细胞,淋巴瘤的范围,本病常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害以及髓外浸润等。
多发性骨髓瘤自然病程具有高度抑制性,一般存活期约为三到四年,有些患者也可存活十年以上,影响本病预后的因素有某些染色体异常,如十三号染色体缺失、浆细胞标记指数、β2-微球蛋白水平、血清白蛋白水平、血清肌酐水平、年龄大于75岁、血清血浆乳酸脱氢酶水平、骨髓浆细胞浸润程度等。
多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞增殖性病变,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,又可归为B淋巴细胞,淋巴瘤的范围,本病常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害以及髓外浸润等。
多发性骨髓瘤自然病程具有高度抑制性,一般存活期约为三到四年,有些患者也可存活十年以上,影响本病预后的因素有某些染色体异常,如十三号染色体缺失、浆细胞标记指数、β2-微球蛋白水平、血清白蛋白水平、血清肌酐水平、年龄大于75岁、血清血浆乳酸脱氢酶水平、骨髓浆细胞浸润程度等。
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