迄今为止,发作性睡病的病因还不明确,医学界认为该病的发生可能与脑干网状结构上行刺激系统功能降低,或桥脑尾侧网状核功能亢进有关。
也有研究认为是常染色体显性遗传性疾病,尽管在某些种族,如日本人中发生率较高,但各种族和世界各地均有病例报告,在各种群中,遗传特征均与HLA最小组织相关基因密切相关。
发病机制,为REM睡眠的调节障碍,对紧随在NREM睡眠周期后REM睡眠的控制丧失,无论在睡眠开始,还是在清醒期,进入REM睡眠的倾向均有增加,这就导致发作性睡病。
迄今为止,发作性睡病的病因还不明确,医学界认为该病的发生可能与脑干网状结构上行刺激系统功能降低,或桥脑尾侧网状核功能亢进有关。
也有研究认为是常染色体显性遗传性疾病,尽管在某些种族,如日本人中发生率较高,但各种族和世界各地均有病例报告,在各种群中,遗传特征均与HLA最小组织相关基因密切相关。
发病机制,为REM睡眠的调节障碍,对紧随在NREM睡眠周期后REM睡眠的控制丧失,无论在睡眠开始,还是在清醒期,进入REM睡眠的倾向均有增加,这就导致发作性睡病。
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