多发性肌炎和皮肌炎总的死亡率是一般人群的四倍,主要死因是肺,肾和心血管并发症。
女性,黑种人,病情较重和开始治疗较晚的患者预后较差,另外有明显吞咽困难,合并肿瘤或者其他结缔组织病者,和血清抗Jo-1抗体阳性,预后欠佳。
五年生存率为75%,儿童略高,儿童较成人预后好。约一半的患者可在发病五年内恢复,并停止药物治疗,约20%的患者仍有活动性病变需要连续治疗,剩余的30%的患者疾病不活动,遗有肌无力。
多发性肌炎和皮肌炎总的死亡率是一般人群的四倍,主要死因是肺,肾和心血管并发症。
女性,黑种人,病情较重和开始治疗较晚的患者预后较差,另外有明显吞咽困难,合并肿瘤或者其他结缔组织病者,和血清抗Jo-1抗体阳性,预后欠佳。
五年生存率为75%,儿童略高,儿童较成人预后好。约一半的患者可在发病五年内恢复,并停止药物治疗,约20%的患者仍有活动性病变需要连续治疗,剩余的30%的患者疾病不活动,遗有肌无力。
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