脊索瘤的ct诊断和鉴别诊断

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医生主讲实录

脊索瘤是一种少见的,具有局部破坏性的肿瘤,容易侵犯周围骨质,神经和大血管等重要结构,是低度恶性的肿瘤,以青中年多发。脊索瘤好发于颅底,蝶枕联合处,常位于斜坡和鞍区便向两侧发展。典型脊索瘤CT表现是位于中线的具有膨胀性的类圆形或是不规则的软组织肿块,病变多为混杂密度或等密度。邻近骨质可有不同程度的结构破坏,以溶骨性为主,伴有多发不规则斑点状钙化,钙化率大约有70%左右,增强扫描病灶多是不均匀轻度强化。

主要的鉴别诊断:

第一,软骨内的肿瘤,碟枕部软骨类肿瘤引起的骨质破坏和软组织肿块和脊索瘤类似。软骨内肿瘤钙化呈斑片状,溶骨性破坏不及脊索瘤。

第二,神经鞘瘤,发生于颅神经走行部位,骨质破坏较脊索瘤相对轻,肿瘤多囊变,少钙化,增强后实性部分明显均匀强化。

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