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• 马凡氏综合征的诊断标准是什么

  马凡氏综合征诊断依据为：第一，特殊骨骼变化，且冠状骨细长，尤以指、掌骨为主，骨皮质变薄，纤细呈蜘蛛痣样改变。第二，先天性的心血管异常。第三，眼部症状，比如眼睛出现视力低下，大多数人会出现高度的近视、晶状体的变形。第四，有家族史。以上临床四项标准中有三项者即可确诊，在前三项中仅出现两项改变可诊断为不完全马凡氏综合征。不过马凡氏综合征的诊断最简单的手段是做超声心动图，如果要进一步确诊，则需要做核磁共振。马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体先天性的遗传。患病特征为四肢、手指、脚趾细长不均匀，身高明显超出常人，伴有心血管系统的异常，合并心脏异常和主动脉瘤者多见。

  

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  姚章喜 副主任医师河北工程大学附属医院

  2022-02-28 4301次

• 肾病综合征诊断标准

  诊断标准主要是两个，一个是大量蛋白尿，一个是低蛋白血症，符合这两个就可以诊断肾病综合征。大量蛋白尿要求病人24小时尿蛋白定量，要在3.5克以上，才算是大量蛋白尿，这是它的必要条件。另外一个条件就是低蛋白血症，要求病人血白蛋白的水平，在小于30克每升。达到这两个标准就可以诊断肾病综合征。除此之外，我们还要求病人出现水肿，另外还可能会有高脂血症，当然这两个标准只辅助的标准，没有也可以诊断肾病综合征。诊断完了肾病综合征，咱们要尽量要寻找它的原因。一般情况下我们会安排病人，做一个肾穿刺活检，然后根据他的肾穿刺活检的病理，看看它是微小病变还是膜性肾病，还是FSGS，这样的话来判断它的病因。

  

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  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2021-02-25 8148次

• TSH不敏感综合征的诊断标准是什么？
  促甲状腺素不敏感综合征的诊断标准是什么促甲状腺素不敏感综合征的临床表现不均一，可从无症状到严重甲减不等，诊断是很困难，除非在新生儿中进行筛选，对促甲状腺激，素释放激素兴奋试验，怀疑本综合征的可能，有学者提出本综合症的临床诊断标准为:一，甲状腺位置正常。二，甲状腺大小正常或萎缩。三，促甲状腺明显增高，具有生物活性，甲状腺对促甲状腺素的反应降低，也可以作为诊断标准之一。
  语音时长 1:32”
  郭玉强 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-08-03 1564次

• TSH不敏感综合征的治疗措施有哪些？
  ​促甲状腺素不敏感综合征患者的治疗取决于甲减的严重程度，对在临床上没有甲减症状，发育正常，血清t3、t4正常，只有血清促甲状腺素增高，这种患者是否需要补充甲状腺素，没有统一意见。如果促甲状腺素受体缺陷严重，出生后又未被诊断出来，未得到及时治疗，可使患者的身体和智力发育有严重障碍，以后即使给予甲状腺素制剂治疗，效果也不是很满意，特别是智力发育障碍得不到进步。因此，促甲状腺素不敏感综合征的治疗，特别强调早期诊断和早期治疗并维持终生。
  语音时长 1:30”
  郭玉强 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-08-04 2174次

• 代谢综合征的诊断标准是什么
  （1）腹型肥胖：男性腰围≥90cm，女性≥85cm；（2）高血糖：空腹血糖≥6.1mmol/l或葡萄糖负荷后2小时血糖≥7.8mmol/l和（或）已确诊为糖尿病并治疗者；（3）高血压：血压≥130/85mmHg及（或）已确认为高血压病治疗者；（4）空腹甘油三酯≥1.7mmol/l；（5）空腹高密度脂蛋白胆固醇＜1.04mmol/l。以上具备三项或更多项即可诊断。
  袁晓勇 副主任医师北京大学第一医院

  2018-11-26 2502次

• Lynch综合征临床诊断的标准是什么
  病情分析：Lynch综合征的诊断可分为临床诊断和分子诊断。临床诊断标准为，在45岁以前发病，发病部位都在右半结肠，组织学上多为低分化粘液腺癌或印戒细胞癌，肿瘤组织内有大量淋巴细胞浸润，同时有明确的家族史。分子诊断标准为，MLH1、MSH2、MSH6、PMS24个错配修复基因发生突变。意见建议：患者确诊后应立即到医院去住院做手术治疗，术后做辅助性的化疗。每隔1~2年复查一次结肠镜，每隔1~3年复查一次胃镜，每年检测一次尿液分析，每年做一次神经系统专科检查。
  胡志国 副主任医师华润武钢总医院

  2020-07-02 1604次

• 干燥综合征诊断标准是什么
  根据2002年，干燥综合征国际分类标准，从以下几方面来综合的判断，诊断干燥综合症：一，口腔症状，在以下三项中，有一项或者一项以上出现的。每天感到口干，持续三个月以上。二，成年以后出现反复的腮腺肿大或者持续的肿大。三，吞咽干性食物时需要用水送服。眼部症状，在以下三项中出现一项或者一项以上的：一，每天感
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-04-08 1076次

• 雄激素不敏感综合征图片
  雄激素不敏感综合征是临床上比较罕见的疾病，由于受到多种因素的影响，导致体内雄激素受体基因发生突变。
  袁晓勇 副主任医师北京大学第一医院

  2022-11-29 169次