1、发病原因,病因迄今不明,研究发现神经系统α突触核蛋白为lewy体结构的主要成分,部分的DLB以及家族性帕金森病患者,存在α突触核蛋白基因突变,使a突触核蛋白有可溶转变为不溶性,发生异常聚集,推测α突触核蛋白基因突变可能与DLB以及PD的发病有关。
DLB很少有家族遗传倾向,但日本曾报道过家族性DLB的患者。2、发病机制,发病机制也尚不清楚,实验证实的DLB患者胆碱能及单胺类神经递质系统均有损伤,大脑皮质前脑和尾状核部位乙酰胆碱酶转移酶水平显著下降。
1、发病原因,病因迄今不明,研究发现神经系统α突触核蛋白为lewy体结构的主要成分,部分的DLB以及家族性帕金森病患者,存在α突触核蛋白基因突变,使a突触核蛋白有可溶转变为不溶性,发生异常聚集,推测α突触核蛋白基因突变可能与DLB以及PD的发病有关。
DLB很少有家族遗传倾向,但日本曾报道过家族性DLB的患者。2、发病机制,发病机制也尚不清楚,实验证实的DLB患者胆碱能及单胺类神经递质系统均有损伤,大脑皮质前脑和尾状核部位乙酰胆碱酶转移酶水平显著下降。
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