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• 什么是美尼尔综合征

  美尼尔综合征，临床上类似于美尼尔病，这样的一组综合征，它不是原发的美尼尔，内耳眩晕这样的疾病。而是比如说后循环障碍、耳石症等等，其他引起眩晕表现的一组症状，它往往是由于其他疾病，比如说椎基底动脉的供血不足。如果还有肿瘤、炎症，颈椎病等等，造成的临床上的一种眩晕的表现，类似于美尼尔症，但它不是原发的美尼尔症，而是一种综合症状。要由专科的大夫查明原因，对因治疗，对症治疗，才能取得良好的效果。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2018-12-29 288052次

• 什么是KT综合征？

  KT综合征是一种先天的血管畸形，KT综合征的全称是一个法文的翻译，它是由两位法国的医学家发现的一种疾病，用他们的名字来命名的这种疾病全称叫做Klippel-Trenaunay。它的特点是有三联征，就是一个是葡萄酒斑，一个是患肢增粗增长，第三个是静脉曲张，所以有这三条就可以诊断KT综合征。

  

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  尹杰 副主任医师北京大学第一医院

  2018-05-16 12135次

• 什么是格林巴利综合征
  格林巴利综合征是一种经典的周围神经脱髓鞘疾病，也是神经内科的常见疾病，主要指的是患者体内免疫功能紊乱，可能出现了异常抗体，这些抗体会破坏周围神经的髓鞘成分，导致神经传导出现了问题，所以患者出现了相应的临床表现，这就是格林巴利综合征了。患者可以出现四肢力量的下降，两侧力量的下降是比较对称的，严重的患者甚至需要卧床，肢体完全不能活动，也可以出现感觉障碍症方面的临床表现，还有患者会出现双侧周围性面瘫。总体来讲，疾病比较重，需要尽快就诊治疗。
  语音时长 01:09”
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2021-02-08 3076次

• 什么是格林巴利综合征
  格林巴利综合征也称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是可能与感染有关的免疫机制参与的急性或亚急性特发性多发性神经病。格林巴利综合征的病因不清，可发生于感染性疾病，疫苗接种或外科处理后，也可无明显的诱因。临床以及流行病学证据证实，与先期空肠弯曲菌感染有关，以腹泻为前驱症状的格林巴利综合征的患者，空肠弯曲菌的感染率可达85%。格林巴利综合征似乎有免疫学基础，曾报道白血病，淋巴瘤和器官移植后拥有免疫抑制剂出现的格林巴利综合征，系统性红斑狼疮和桥本甲状腺炎等自身免性疾病可以合并格林巴利综合征。
  语音时长 1:16”
  郭玉强 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-07-10 5874次

• 什么是格林巴利综合征
  格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。
  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2018-12-31 3102次

• 格林巴利综合征有治吗
  病情分析：格林巴利综合征是可以治疗的。格林巴利综合征是感染引起的自身免疫性的周围神经病。症状有轻有重，严重者可以表现为双侧面瘫，四肢瘫痪，治疗上的主要方案是血浆置换或者静脉输入大量的丙种球蛋白，大多数格林巴利综合征经过积极的治疗，预后良好。意见建议：格林巴利综合征需要完善腰椎穿刺术，肌电图等检查进行明确，建议及时到神经内科就诊治疗。
  田婧 主治医师德阳市人民医院

  2019-03-20 1902次

• 格林巴利综合征表现
  格林巴利综合征最主要的表现就是运动障碍，患者会出现肢体麻痹，这是最常见的症状，并且会逐渐的影响到下肢的躯干，通常在几天到两周内，病情发展到高峰，危重病人在1-2天内迅速恶化。完全肢体麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困难和吞咽困难都会危及生命。有的患者会出现感觉上的障碍，比如麻木和刺痛感，可以在同一时间
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2018-12-19 13674次

• 格林巴利综合征遗传吗
  目前还没有证明格林巴利综合征属于遗传性疾病。格林巴利综合征产生的病因大多数患者都是由巨细胞病毒、EB病毒或者支原体的感染，少数患者病因不明。该病性质上不清楚，可能跟免疫损伤有关，给患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变，所以患者的神经组织中往往会形成免疫复合物，该病可能是与体液免疫有关，但至
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-24 179次