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• 肺纤维化间质性肺炎是什么

  肺间质纤维化和间质性肺炎，近十余年在临床上比较多见。现在临床上认为，在世界范围内，它也是一个难治性的疾病。它目前病因不是很明确，但是一般考虑，它是有感染的因素在里边，是一种慢性的自身的免疫性疾病有关。比如一般常见的呼吸道病毒，也会引起来肺间质的这种病变。这个病变过程，认为它是发生在肺泡和间质，是由于多种复杂的致病因素导致了炎症细胞，多种炎症细胞形成一种免疫复合物，如果是在肺泡肺间质就形成了一种间质性肺炎。免疫复合物和炎症细胞如果持续存在，就会刺激机体，它就去自己修复，一些纤维细胞、胶原细胞堆积，就等于是一种自身的修补的过渡，把肺泡、间质就形成了一种纤维化的状态，功能丧失，变成局部的硬化，所以就形成了肺间质纤维化。所以间质性肺炎和肺间质纤维化，实际上是同一个病，只不过疾病的不同阶段。因为临床上一般其他的科大夫对这个病有的时候认识不是特别清楚，所以就统称为肺间质纤维化。

  

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  杨效华 主任医师北京中医药大学东方医院

  2019-03-01 8575次

• 肺纤维化早期症状

  肺纤维化也是肺里边的一种炎症的修复，就是肺泡炎自身的成纤维母细胞，和胶原蛋白在局部的沉积，形成纤维化，导致肺组织的损伤。一般因为肺的代偿能力比较强，如果要是早期肺纤维化，它的面积不会很大。一般都形成在肺的下肺，而且它是靠近胸膜1-2个厘米地方出现网格状的这种改变，只是局部的功能受到影响，对于整个肺的功能，就不会有太大的影响，早期的肺间质纤维化，临床表现不是很多。一般都是体检的时候才会发现。一般的都是到了中晚期的时候，或者是起码是相对重一点的时候，才会出现咳嗽、呼吸困难。如果再厉害，可以出现胸闷憋气，尤其上楼以后会出现喘憋，或者是指甲末端会出现紫绀，或者是杵状指。这种都是肺里边一种长期缺氧的表现。所以肺间质纤维化早期，一般临床表现不多，需要通过这个肺的CT检查，才能够发现。

  

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  杨效华 主任医师北京中医药大学东方医院

  2019-01-04 33827次

• 特发性间质性肺纤维化的预后和治疗
  特发性、间质性肺纤维化以50-70岁男性多见，预后差，从诊断开始平均存活二至三年，五年平均生存率仅为20%，治愈后较其他的特发性间质性肺炎差。同时特发性间质性肺纤维化，对糖皮质激素治疗反应差。所以在诊断特发性间质性肺炎以后应尽可能明确其分类，尤其应鉴别是特发性间质性肺纤维化，非特发性间质性肺纤维化。常用的治疗药物包括糖皮质激素，免疫抑制剂，如硫唑嘌呤，环磷酰胺等，无确切证据表明可以降低病死率。药物的疗效与毒副作用有待进一步的研究，肺移植可延长特发性肺间质纤维化患者的存活时间，条件合适时应考虑肺移植治疗。
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  刘璐 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-02 2002次

• 特发性间质性肺纤维化的治疗？
  特发性间质性肺纤维化常用的治疗药物，包括糖皮质激素，免疫抑制剂，如硫唑嘌呤，环磷酰胺等，然而无确切证据表明可降低病死率。新的药物疗法包括抑制成纤维细胞增生，及胶原合成的药物，比如秋水仙碱，甲苯吡啶酮，内皮素抑制剂，TNF-α抑制剂等。诱导成纤维细胞凋亡样，如抑制素。防止肺泡上皮细胞损伤的药，如N-乙酰半胱氨酸，以及其它抗纤维化抑制剂，如青霉胺等药物，然而这些药物的确切疗效及毒副反应有待进一步研究。肺移植可延长本病患者的存活时间。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
  语音时长 1:40”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-08-05 3229次

• 特发性肺纤维化如何预防
  病情分析：特发性肺纤维化病因不清楚，预防主要是吸药的患者一定要严格戒烟，因为吸药可能跟该病有关。还有些病毒感染会引发该病，平时要注意锻炼身体，增强体质。如果有胃食管反流病，要积极对症治疗。意见建议：特发性肺纤维化目前没有特效药物治疗，主要抗纤维化药物有吡非尼酮和尼达尼布，能减缓肺功能的下降。肺移植是治疗本病的最好治疗方法。 以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
  徐峰 主治医师大连北海医院

  2019-12-27 1104次

• 特发性肺纤维化如何治疗
  病情分析：目前没有有效药物治疗，肺移植是最有效的治疗方法。可以口服抗纤维化的药物，比如吡非尼酮或者尼达尼布。如果合并感染要用抗生素控制感染。意见建议：平时应该注意避免着凉感冒，给予吸氧纠正低氧血症或者呼吸衰竭情况，注意适当休息，避免重体力活动。反复感染，可以预防接种疫苗。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
  徐峰 主治医师大连北海医院

  2020-01-14 902次

• 什么是特发性间质性肺纤维化？
  特发性肺纤维化特指特发性间质性肺炎中，病理表现为普通型间质性肺炎的一种类型，是特发性间质性肺炎中最常见的一种，占47%到71%，病变局限于肺部，引起弥漫性肺纤维化，患者的胸片显示双肺弥漫的网格状，或网格小结节状浸润影，以双下肺和胸膜下明显，随着病情进展，可出现多发的囊状透光影，即所谓的蜂窝肺改变。增
  郭兮恒 主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-20 399次

• 特发性肺间质性纤维化
  特发性肺间质性纤维化是指原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病，严重侵犯到肺泡壁和邻近的肺泡腔，造成肺泡间隔增厚和肺纤维化，形成的的原因不太清楚。目前对于特发性肺间质性纤维化，在治疗方面不可能会痊愈，但是有可能只是好转。但是有些情况肺间质性纤维化有可能会进行性发展，因为对于特发性肺间质性纤维化原因不明
  周继朴 主任医师首都医科大学附属北京中医医院

  2022-05-25 283次