多囊肾病作为最常见的单基因遗传性肾病,我国约有150万患者,约有75%新发的病例,均有明确的家族遗传史,如果父母一方患病,其下一代有50%的概率遗传多囊肾病。
多囊肾致病基因是常染色显性基因,家族遗传患病与种族性别的关系不大,男女比例约为1比1.2,并且成代代发病的遗产模式,没有多囊肾家族遗传病史或无家族成员的患者其发生多囊肾的概率比较低,研究表明非遗传性的由于基因发生自发性突变,引起多囊肾病的患者,仅占所有患者的5%左右。
多囊肾病作为最常见的单基因遗传性肾病,我国约有150万患者,约有75%新发的病例,均有明确的家族遗传史,如果父母一方患病,其下一代有50%的概率遗传多囊肾病。
多囊肾致病基因是常染色显性基因,家族遗传患病与种族性别的关系不大,男女比例约为1比1.2,并且成代代发病的遗产模式,没有多囊肾家族遗传病史或无家族成员的患者其发生多囊肾的概率比较低,研究表明非遗传性的由于基因发生自发性突变,引起多囊肾病的患者,仅占所有患者的5%左右。
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