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• 先天性肺囊肿婴幼儿期的临床表现

  先天性肺囊肿的婴儿期的表现，临床上来说，现在大部分是没有症状的，也就是说大部分是没有呼吸道症状的。有一些严重的，特别是像瘤子比较大的，可以影响到呼吸功能，这个时候最主要的，是出现一些呼吸困难、肺功能失代偿的过程，也就是当他哭闹，或者当他进食的时候，会出现呛咳、呼吸困难、呼吸节律增加，出现缺氧的表现。所以如果是在产前，我们判断CVR值超过2.0以上的，那么出生后的治疗，我们会建议尽早，这也是临床表现出来的一个特征。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-01-08 3010次

• 先天性肺囊肿的临床表现

  先天性肺囊肿的表现通常的情况下，因为是先天性的，所以往往在胚胎期间就可以早期得到诊断。在胚胎期间诊断以后，他的真正出现呼吸以后才可以看到它的临床表现，也就是出生以后，当瘤体偏大，超过他的肺功能的发育值，他就可以出现呼吸困难。而如果囊肿很小，可以不出现任何症状。所以通常需要在产前，或者是出生后，做呼吸和功能的评价，那么当出现呼吸困难的时候，要及早的诊断，那么它诊断的标准，主要是通过CT或者是放射性的检查。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-10-15 2287次

• 婴幼儿期多动症临床表现
  婴幼儿期多动症患者会表现出难养型的气质，大约有30%的多动症儿童在婴幼儿期就有这个多动症状，母亲回忆起胎儿在腹中的时候胎动比较明显，出生以后在摇篮或者是坐车的时候也表现得容易激惹，好哭闹，手足不停的舞动，兴奋少眠，难以养成有规律的饮食、睡眠和排便习惯。学会走路以后，孩子活动比着同龄儿童明显的增多，往往是用跑来代替走路，不分场合，没有目的性的爬东爬西，跑来跑去，爬上爬下，好喧闹，捣乱，容易跌倒，发生碰伤。玩耍也不专注，一个玩具玩一会儿就换另一个，经常还会破坏玩具，家长常常诉说是自己的孩子很难养，难以安抚，和照料者分离的时候，表现出一种强烈的难过，很难适应新的一个环境，开心的时候时间比较少，睡觉的时候动作比正常孩子多，但是总得睡眠时间和正常孩子没有一个明显的差别。
  语音时长 1:45”
  庞吉成 主治医师淄博市妇幼保健院

  2018-10-10 2906次

• 婴幼儿和儿童先天性巨结肠的鉴别
  1.继发性巨结肠，其发与器质性病变，与长期排便不畅或者受阻有关，常见于先天性肛门直肠狭窄，肿物压迫，肛门直肠进行术后或者外伤肛门瘢痕狭窄。2.特发性巨结肠，与排便训练不当有关，没有新生儿期便秘史，两到三岁时发病或者出现明显症状，慢性便秘常伴肛门无便。3.先天性巨结肠同源病，症状很像先天性巨结肠，病理表现为神经节细胞减少症，神经节细胞未成熟证，神经节细胞发育不良和长神经元发育异常等。4.先天性乙状结肠冗长，乙状结肠过长而大量贮存粪便致慢性便秘。5.退化性平滑肌病，症状为便秘慢性进行性腹胀和肠梗阻结肠扩张外，有小肠扩张甚至胃食管扩张，其他还包括饮食性便秘、神经性便秘、内分泌性便秘和维生素缺乏。
  语音时长 1:50”
  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-08-05 2984次

• 先天性巨结肠的临床表现
  日常典型的临床表现是胎便排出延迟，顽固性便秘和腹胀，患儿生后48小时内多没有胎便或者仅有少量胎便排出，可以在生后两到三天出现低位肠梗阻的症状，以后有顽固性便秘，三到七天以至于一到两周排便一次，严重者可以发展成不灌肠不排便，痉挛段越长出现便秘时间越早，便秘越严重。 如果腹胀出现加重可以出现腹壁紧张发亮，有静脉扩张，可以见到肠型以及蠕动波，肠鸣音增强，膈肌上升可引起呼吸困难，有些患儿还可以出现呕吐，营养不良和发育迟缓，由于功能性肠梗阻可出现呕吐量不多，呕吐物含少量胆汁，严重者可见粪样液，长期腹胀，便秘使患儿食欲下降，导致发育迟缓消瘦，在进行直肠指检时可以发现患儿的直肠壶腹部空虚，由于近端肠管内积存多量粪便可以排出恶臭气体以及大便。
  郭红枝 副主任医师长治市妇幼保健院

  2018-11-24 1402次

• 先天性巨结肠有什么临床表现
  病情分析：先天性巨结肠患者以顽固性便秘为主要症状，数日至数周后排便一次以后便秘会越来越严重。新生儿还会有呕吐，腹部膨隆及肠穿孔等表现。少数患者会出现并发症，如黏连性肠梗阻，可以有污粪、肛门狭窄甚至巨结肠又复发等情况。意见建议：先天性巨结肠患儿要早发现早治疗，避免病情加重，同时要注意休息，避免熬夜，保证充足睡眠，避免辛辣刺激，饮食要清淡消化。
  高笑娜 主治医师聊城市人民医院

  2020-02-11 901次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠常见吗
  先天性巨结肠是一种肠道发育畸形，它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形，它的发病率相对比较少，不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如，它的肠道发育畸形，这样它会导致肠管持续的痉挛，引起功能性的肠梗阻，近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重，尤其是小肠结肠炎，
  高鹏骥 主任医师北京积水潭医院

  2022-01-29 96次