多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生的一种进行性的恶性肿瘤,特征为骨髓浆细胞瘤克隆性增殖,引起溶骨性骨骼破坏。血清中出现单克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑制,尿中出现蛋白引起肾功能的损害、贫血及免疫功能异常,病因不明,人类靶型疱疹病毒被考虑参与疾病的发生。
临床表现多发性骨髓瘤起病缓慢,可有数月至十多年无症状期,早期易被误诊。
临床表现主要以骨髓瘤,瘤细胞浸润和大量m蛋白引起的症状为主,前者表现为骨痛、骨骼变形和病理骨折,肝、脾、淋巴结和肾脏浸润浆细胞,白血病神经浸润和髓外骨髓瘤。后者表现主要表现为继发感染、高粘滞综合征、贫血和出血、淀粉样变性和雷诺现象。除此之外,肾功能损害,还为本病的重要表现之一。