尿崩症主要表现为多尿，烦渴，多饮与低比重和低渗透尿为特征的临床综合征，其最显著的症状就是多尿，患者的尿量可以达到每天2.5到20升，甚至更多，以青壮年多见，男女之比二比一。起病缓慢，少数患者骤然发病，出现烦渴多饮，多数患者除了因饮水小便次数多影响生活质量外，可以正常生活学习和工作，部分患者出现失水皮肤干燥，心悸、汗液及唾液减少，伴有便秘、乏力、头痛、头晕、焦虑、失眠烦躁，记忆力减退消瘦，严重的患者可以出现电解质紊乱、视力下降、体重减轻等，不同类型的临床特点有：
一，遗传性中枢性尿崩症，经常幼年起病，成年后多尿症状可减轻。
二，继发性中枢性尿崩症，可以有原发病的临床表现，如颅脑外伤或者手术所致的头痛、视力减退以及其他中枢神经系统受损所致的症状和定位体征。肿瘤所致的中枢性尿崩症多因肿瘤压迫下丘脑垂体所至，也有头痛、视野缺损及肿瘤的临床表现，如颅咽管瘤可有头痛、视力减退、视野缺损，睡眠障碍，食欲改变，情绪波动，智力低下等下丘脑综合症。松果体瘤可有性早熟，眼球活动障碍，共济失调等症状。
三，先天性肾性尿崩症，出生后即有多尿，如果没有及时发现多因严重的失水电解质紊乱而死亡。
四，继发性的尿崩症尚有原发性疾病的临床表现，多见于成年人。
