Alport综合征是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早且病情严重。肾脏损害表现为血尿蛋白尿,男性患者多在三十到五十岁时发生肾功能衰竭,伴有耳部疾患,可表现为神经性耳聋,眼部疾病常见圆锥形晶体和球形晶体。
其他表现如骨和神经系统病变,肢体过长,疑似马凡氏综合征,智力迟钝,血小板减少症和异常甲状旁腺功能亢进等。本病肾脏损害无特殊治疗方法,终末期肾病者可做透析治疗,亦可做肾移植治疗。
Alport综合征是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早且病情严重。肾脏损害表现为血尿蛋白尿,男性患者多在三十到五十岁时发生肾功能衰竭,伴有耳部疾患,可表现为神经性耳聋,眼部疾病常见圆锥形晶体和球形晶体。
其他表现如骨和神经系统病变,肢体过长,疑似马凡氏综合征,智力迟钝,血小板减少症和异常甲状旁腺功能亢进等。本病肾脏损害无特殊治疗方法,终末期肾病者可做透析治疗,亦可做肾移植治疗。
以上内容仅供参考
健康自测大全 健康早知道
专业医学量表 专业医学团队
扫码关注完成健康自测