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• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 21226次

• 重症肌无力表现症状

  重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病，所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄，它表现是不一样的。那么重症肌无力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼，就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是，比方眼外肌受损伤，表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视，还有一个情况比方说我眼，我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌，它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫，晨轻暮重。就是早上起来的时候，你感觉到比较轻还可以，肌肉活动都没问题，晚上会加重。它是表现什么呢，就比方说早上起来睁眼睛睁得很大，当然经过一天劳累以后，晚上以后眼睛就睁不开了，这眼睛提不上去了。就是这个肌肉，它表现无力的状态。那么进一步的发展，它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后，这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了，感觉没有力量。但是这个病有一个特色，就是经过你休息以后，他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的，你连续性的时候它肌力就不再收缩了，这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展，就可以发展咱们全身性的改变，全身改变。比方咱们上肢力量不行，这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头，干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现，刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状，它进一步的发展，还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑，这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了，那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力，它也不是。我们知道在生活当中，如果你今天很疲劳了或者是休息不好，或者你强劳动以后，它也会出现肌无力在这里面，所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的，咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症，它的表现也会表现出肌无力，但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症，这个病我们可以有药物来控制它，这药就是叫万全力太利鲁唑片，它可以延缓侧索硬化疾病的发展，改善他的生存质量。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 22432次

• 肌无力和重症肌无力区别
  在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的。肌无力，这种临床症状比较常见，通常情况下劳动走路或者是大病初愈都会引起肌无力，是单纯的疲劳所致的，神经系统疾病也会造成全身或者是局部的肌肉无力，周期性的麻痹，多发性神经炎。然而重症肌无力造成的肌无力，与此截然相反，重症肌无力患者全身无力，但并没有这个痛麻等不适的感觉，体力劳动后无力感加重，休息之后可减轻，常常临床上有90%的重症肌无力患者，由于眼部肌肉麻痹会出现眼睑下垂眼皮塌了的表现，有时是一侧，或者是两侧交替出现，面部肌肉无力患者表情不自然，眼睛就会出现复视眼球转动也不灵活，感觉事物不在同一条直线，或者是感觉眼睛不听使唤，转动受限。
  语音时长 1:33”
  李佳 主治医师锦州市中心医院

  2018-10-10 4318次

• 甲亢和重症肌无力区别
  甲亢可伴发重症肌无力，甲亢和重症肌无力可同时发病，也可先后发病，关于此两种疾病之间的关系目前尚不明确。两者都是和遗传有关的自身免疫性疾病，均可存在胸腺肥大，血液中可查出抗甲状腺抗体和抗肌纤维抗体。甲亢伴重症肌无力和一般的重症肌无力临床表现相同，最常受累的肌肉为眼肌、延髓肌，其次为颈、躯干和四肢肌肉。甲亢肌无力包括慢性甲亢肌无力、急性甲亢肌无力、突眼性眼肌麻痹、甲亢性周期性麻痹和甲亢伴发重症肌无力五种。甲亢肌无力的治疗应分轻重缓急。
  语音时长 1:39”
  支娜 主任医师锦州市中心医院

  2018-09-25 2110次

• 重症肌无力机制
  病情分析：重症肌无力的机制主要与机体免疫功能异常是有关系的，这些患者体内会出现异常的抗体，异常的炎症细胞，会破坏神经肌肉接头的正常传递，从而导致患者出现了相应的临床表现。这是一种经典的神经肌肉接头疾病，也是一种自身免疫性疾病。意见建议：对于这种患者，建议一定要完善胸部CT检查，因为多数患者有胸腺异常增生或者胸腺瘤，一定要注意完善血清当中相关抗体的检查，对于诊断至关重要。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2021-02-21 602次

• 重症肌无力病因
  病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病，病因与自身免疫相关，大部分重症肌无力患者血清中可以检测到抗乙酰胆碱抗体，少数患者血清中可以检测到MuSK抗体，其肌无力症状经过血浆交换治疗可以暂时得到改善。大部分患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤。意见建议：重症肌无力患者应尽早就诊神经内科，在医师的指导下进行治疗，平时应注意休息，按医嘱服药，不可自行停药减药，平时应尽量避免安眠药、喹诺酮类抗生素等可能加重病情的药物，不要熬夜，不要酗酒，保证睡眠质量。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2021-03-25 803次

• 甲亢和重症肌无力区别
  甲亢可伴发重症肌无力，甲亢和重症肌无力可同时发病，也可先后发病，关于此两种疾病之间的关系目前尚不明确。两者都是和遗传有关的自身免疫性疾病，均可存在胸腺肥大，血液中可查出抗甲状腺抗体和抗肌纤维抗体。甲亢伴重症肌无力和一般的重症肌无力临床表现相同，最常受累的肌肉为眼肌、延髓肌，其次为颈、躯干和四肢肌肉。
  袁晓勇 副主任医师北京大学第一医院

  2022-05-25 118次

• 皮肌炎重症肌无力区别
  重症肌无力和皮肌炎均是免疫性疾病。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍地获得性自身免疫性疾病，其病变部位在神经肌肉接头的突触后膜，主要临床表现为骨骼肌易疲劳和近端肌无力，特征性改变为晨起肌力正常或肌无力症状较，而下午到傍晚时肌无力症状明显加重，称为晨轻暮重现象，治疗主要包括抗胆碱酯酶抑制剂药物和糖皮
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 72次