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• 头孢呋肟的功效与作用

  头孢呋肟属于第二代头孢菌素类抗生素，适用于敏感细菌引起的呼吸道感染症。如急、慢性支气管炎、感染性支气管扩张症、细菌性肺炎、肺脓肿和术后胸腔感染，耳、鼻、喉感染症。如鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎、泌尿道感染症。如急、慢性肾盂肾炎，膀胱及无症状的菌尿症，皮肤软组织感染症，如蜂窝组织炎、丹毒，腹膜炎及创伤感染，骨及关节感染症，如骨髓炎及脓毒性关节炎，产科和妇科感染症如骨盆炎、淋症，尤其适用于不宜用青霉素治疗者。其他感染包括败血症及脑膜炎，腹部骨盆及矫形外科手术心脏、肺部、食管及血管的手术全关节置换手术中预防感染，对头孢菌素类药物过敏者禁用本品，妊娠早期慎用头孢呋肟，头孢类抗生素用药期间，需特别注意的是要避免与含乙醇类药物或饮品同服，二者使用间隔需至少在一周以上，以免发生致死性的双硫仑反应。

  

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  高伟祺 主管药师山西白求恩医院

  2020-05-14 4009次

• 头孢克肟片的副作用

  头孢克肟片副作用大多短暂而轻微。最常见者为胃肠道反应，如腹泻、大便次数增多、腹痛、恶心、消化不良、腹胀；发生率低的不良反应有皮疹、荨麻疹、药物热、瘙痒、头痛、头昏。还需药注意的是在应用该药前需详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用头孢克肟片，一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。

  

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  朱洁 执业药师妙手互联网医院

  2018-08-22 97129次

• 多巴胺的药理作用
  多巴胺是去甲肾上腺素的前体，对心血管的作用呈剂量依赖性：1.小剂量＜2μg/(Kg.min)可兴奋多巴胺受体D1，从而达到扩张肾血管，增加肾血流量，以增加尿量的作用。2.中等剂量2~10μg/(Kg.min)通过兴奋β受体，通过正性肌力作用增加心肌收缩力，提升心率以及增加心排血量，同时收缩外周血管，从而达到维持血压，改善心功能的作用。3.应用大剂量多巴胺10~20μg/(Kg.min)时，主要激动α1受体，使得体循环动静脉收缩，全身血管阻力增加，进一步出现微循环障碍，对心衰不利。4.剂量不超过20μg/(Kg.min)。因此，治疗心源性休克，多巴胺剂量不宜超过10μg/(Kg.min)。
  语音时长 1:42”
  潘凌云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-03 30317次

• 地高辛药理作用
  ​地高辛属于中效强心苷类药物，在治疗时，对心脏的作用表现为正性肌力作用，是直接作用而不是通过神经机制实现的，增强心肌收缩力、改善泵功能、减慢心率、抑制心肌传导系统，使心脏搏出量、输出量增加，改善肺循环及体循环，使扩大的心脏缩小，但不能改善心肌舒张功能。本药口服吸收迅速而完全，生物利用度高达90%以上。服药后一个小时，血浆药物浓度达到峰值，经4小时显效，6至12小时达峰效应，血清治疗浓度为15至25纳克每毫升，主要经肝微粒体酶代谢消失，消除半衰期一般为四至七天。
  语音时长 1:37”
  李卉 主治医师山西省长治市中医医院

  2018-07-05 4612次

• 骨碎补总黄酮有什么药理作用
  1，骨碎补总黄酮对骨质疏松症骨量骨代谢的影响，骨质疏松症是以骨量减少，骨组织显微结构退化，骨的脆性增加，及易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病，骨量是指去除骨髓腔后雇主组织的量，包括矿物质和有机质。 2 骨碎补总黄酮对骨质疏松增长有显著促进作用，具有补肾，强骨，止痛，用于肾阳虚所致的骨痿，症见骨脆易折，腰背或四肢关节疼痛，畏寒肢冷或抽筋、下肢无力、夜尿频多；原发性骨质疏松症、骨量减少见上述证候者。
  韩大伟 主治医师浙江省台州医院

  2018-11-29 3605次

• 胺碘酮的药理作用是什么
  病情分析：胺碘酮是一种常用的抗心律失常药物，其药理作用是阻滞多个离子通道，首先可以阻滞钾通道，可以抑制快慢成分的延迟整流钾电流，所以常用于抗心律失常。意见建议：同时可以轻度钠离子通道和钙离子通道。另外具有轻度阻滞αβ肾上腺素素受体，扩张血管，可以用于改善心绞痛的症状。但是应用胺碘酮可能会出现低血钾，所以使用时要密切监测血清钾的含量。
  杨庆玺 副主任医师山东省泰山疗养院

  2019-03-27 3406次

• 多巴胺的药理作用
  多巴胺是去甲肾上腺素的前体，对心血管的作用呈剂量依赖性：1.小剂量＜2μg/(Kg.min)可兴奋多巴胺受体D1，从而达到扩张肾血管，增加肾血流量，以增加尿量的作用。2.中等剂量2~10μg/(Kg.min)通过兴奋β受体，通过正性肌力作用增加心肌收缩力，提升心率以及增加心排血量，同时收缩外周血管，
  赵虹 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-06 1918次

• 头孢哌酮舒巴坦的药理作用
  头孢哌酮舒巴坦主要成分为头孢哌酮和舒巴坦。头孢哌酮可以抑制细菌细胞壁的合成，对大肠埃希菌、克利伯菌、变形杆菌等肠杆菌科的细菌和铜绿假单胞菌，流感嗜血杆菌、链球菌、肺炎球菌具有良好的抗菌活性舒巴坦本身抑菌作用较弱，是一种竞争性不可逆性的菲卡内酰胺酶抑制剂，于头孢哌酮联用可增加头孢哌酮的提抗贝塔内酰胺酶
  郭兮恒 主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 297次