薄基底膜肾病为常染色体显性和隐性遗传,临床表现为持续性镜下血尿,部分伴有轻度的蛋白尿,无水肿和高血压,肾功能正常,不伴有眼睛耳朵的疾病。
上呼吸道感染期间及剧烈的运动以后可以呈现血尿增加或者肉眼血尿,尿红细胞位相显微镜检查提示红细胞呈多形态,肾活检,电镜检查,肾小球基底膜弥漫变薄和部分断裂为该病唯一重要的病理特点,正常基底膜宽度为300至400纳米,而在本病仅为150至225纳米,肾活检标本免疫荧光检查阴性,少数在系膜区有微量免疫球蛋白和补体c3沉积。
薄基底膜肾病为常染色体显性和隐性遗传,临床表现为持续性镜下血尿,部分伴有轻度的蛋白尿,无水肿和高血压,肾功能正常,不伴有眼睛耳朵的疾病。
上呼吸道感染期间及剧烈的运动以后可以呈现血尿增加或者肉眼血尿,尿红细胞位相显微镜检查提示红细胞呈多形态,肾活检,电镜检查,肾小球基底膜弥漫变薄和部分断裂为该病唯一重要的病理特点,正常基底膜宽度为300至400纳米,而在本病仅为150至225纳米,肾活检标本免疫荧光检查阴性,少数在系膜区有微量免疫球蛋白和补体c3沉积。
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