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• KT综合征需要做哪些检查？

  KT综合征本身是一个临床诊断，因为通过外在的特点，葡萄酒斑和一侧肢体增粗，可以高度的怀疑和诊断KT综合征。KT综合征有很多类型，有一些会合并先天血管发育不良，比如说深静脉缺如、动静脉瘘，所以我们就进行相应的检查，一般我们会推荐病人先做血管彩超。血管彩超可以发现，患者深静脉有没有问题，有无大的动静脉瘘。其次有一些比较疑难的、特殊的病人可以做核磁共振，能够发现微血管的病变、异常的血管侵犯的范围，是单纯的真皮层、表皮层，还是皮下肌肉层，或者是骨骼。造影不作为首选推荐，一般来讲在特殊的类型，有动静脉瘘或是血管异常的，才推荐做血管造影，因为它是有创检查，相当于一次小手术。

  

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  尹杰 副主任医师北京大学第一医院

  2018-05-16 4335次

• 干燥综合征检查什么

  干燥综合征的检查，主要是针对外分泌腺体的检查，以及所累及内脏功能的检查，自身抗体谱的检查。首先，唾液腺方面的检查是针对唾液功能、影像解剖结构以及局部组织病理方面的检查。唾液腺功能的检查包括唾液流率的检查和核素造影。唾液流率是静止状态下，一定时间唾液的分泌量，简便可靠，是口干燥症的主要辅助检查。其次，唇腺病理活检，灶性淋巴细胞浸润性唾液腺炎，是干燥综合征的典型唇腺病理表现，描述为导管或者血管周围大于等于50个淋巴细胞为1个灶，显微镜下大于等于1个灶即可诊断。最后，干眼病的检查，主要依靠外眼和裂隙灯检查，泪膜破碎时间检查，角、结膜染色和Schirmer试验。其中角膜染色是诊断干燥综合征眼病的重要检查。目前染色剂主要使用丽丝胺绿。除了以上口、眼方面检查外，自身抗体谱的检查、血尿常规，肝肾功能和血沉以及C反应蛋白，肺部CT，肺动脉超声等一般检查，对于了解患者全身情况及病情活动有重要关系。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2020-01-02 5239次

• 格林巴利综合征
  格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，又称急性特发性多神经炎或者是对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢瘫软以及不同程度的感觉障碍，病人呈急性或亚急性临床症状，多数可完全恢复，少数严重者可引起的致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查出现典型的蛋白质增加而白细胞数正常，又称为蛋白细胞分离现象。针对有些格林巴利综合征患者体内存在风寒、湿热、毒邪，而将传统物理疗法与现代药物提纯，然后进行有机整合，能够疏调和脉络、舒畅气血、祛寒散湿，依据中医理论的应用整体调节优势，平衡人体阴阳，然后培补人体的元气，维持正常的免疫技能，所以根据患者的病情建议采用中西医方法的治疗，通过从中医制剂配合物理仪器的治疗方法，可以减轻患者症状，利于病情的康复。
  语音时长 01:24”
  李佳 主治医师锦州市中心医院

  2018-10-07 36233次

• 格林巴利综合征有哪些症状
  一般来说，急性格林巴利综合征它的临床症状主要包括患者急性起病，病情多在两周左右达到高峰。首发的症状常为四肢远端对称性的无力，很快地出现病情的加重，并且向近端或者自近端开始向远端发展，可以涉及躯干和颅神经。严重的患者可累及肋间肌和膈肌，导致患者出现呼吸麻痹，出现呼吸的微弱，甚至出现呼吸的停止。瘫痪为弛缓性，患者的腱反射出现了减弱或者消失，病理反射(-)。刚开始的时候肌肉萎缩可以不是明显，后期肢体远端有肌萎缩出现。
  语音时长 01:19”
  高勇 主治医师枣庄市中医医院（北京中医药大学枣庄医院、北京中医药大学第四临床医学院）

  2020-01-13 2973次

• 格林巴利综合征有哪些症状
  病情分析：格林巴利综合征可以出现肢体的瘫痪，一般是驰缓性的瘫痪，双侧是比较对称的。也可以出现感觉的异常，表现为肢体的麻木感。还有些患者有可能出现吞咽功能障碍、视物重影等临床表现。意见建议：格林巴利综合征的临床表现还是比较多的，一定要尽快去医院进行就诊治疗。在治疗方面可以给患者应用B族维生素、应用免疫球蛋白进行治疗，同时要注意防止并发症。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2020-03-22 1504次

• 格林巴利综合征有治吗
  病情分析：格林巴利综合征是可以治疗的。格林巴利综合征是感染引起的自身免疫性的周围神经病。症状有轻有重，严重者可以表现为双侧面瘫，四肢瘫痪，治疗上的主要方案是血浆置换或者静脉输入大量的丙种球蛋白，大多数格林巴利综合征经过积极的治疗，预后良好。意见建议：格林巴利综合征需要完善腰椎穿刺术，肌电图等检查进行明确，建议及时到神经内科就诊治疗。
  田婧 主治医师德阳市人民医院

  2019-03-20 1902次

• 格林巴利综合征表现
  格林巴利综合征最主要的表现就是运动障碍，患者会出现肢体麻痹，这是最常见的症状，并且会逐渐的影响到下肢的躯干，通常在几天到两周内，病情发展到高峰，危重病人在1-2天内迅速恶化。完全肢体麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困难和吞咽困难都会危及生命。有的患者会出现感觉上的障碍，比如麻木和刺痛感，可以在同一时间
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2018-12-19 13674次

• 格林巴利综合征遗传吗
  目前还没有证明格林巴利综合征属于遗传性疾病。格林巴利综合征产生的病因大多数患者都是由巨细胞病毒、EB病毒或者支原体的感染，少数患者病因不明。该病性质上不清楚，可能跟免疫损伤有关，给患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变，所以患者的神经组织中往往会形成免疫复合物，该病可能是与体液免疫有关，但至
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-24 179次